Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

On-lay versus pre-peritoneal hernioplasty i incisional lumbal bråck

27 december 2024 uppdaterad av: Ali fathy Ali, Assiut University
Att jämföra resultatet av påläggnings- och preperitoneala tekniker för hernioplastik vid reparation av incisional ländryggsbråck.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lumbalbråck upplevs som en utmaning även i den avancerade medicinens tidevarv, på grund av dess sällsynthet som komplicerar diagnos och behandling[1]. Lumbalbråck är utsprånget av ett organs intraperitoneal eller extraperitoneal vävnad genom en medfödd eller förvärvad defekt i den posterolaterala bukväggen[2]. Incisional ländbråck är en av de typer av ländryggsbråck som står för 25 % av fallen[3]. Efter bukoperationer kan vävnadsstyrkan bara återfå 80 % av sin maximala dragkraft under perfekta förhållanden. Således är varje bukoperation en predisponerande faktor för lumbal incisionsbråck [4] Primär förslutning av defekten med suturer har visat sig ha en hög felfrekvens så integrationen av nätet i bråckreparation har avsevärt plattat ut recidivkurvan. Genom att dra fördel av Laplaces lag syftar nätet till att förstärka eller överbrygga defekten och fördela det intraabdominala trycket över hela det syntetiska arket snarare än bara defekten. [5] De två mest använda nätplaceringsteknikerna är på läggning och pre-peritoneal. Varje metod har sina fördelar och nackdelar. [6] Vissa kirurger uppväger påläggningstekniken för att undvika omfattande dissektion. Det är alltså en snabbare och enklare teknik; ändå finns det flera lokala sårproblem. [7] Den pre-peritoneala metoden tillåter kirurgen att applicera nätet posteriort till fascialplanet framför bukhinnan. Den senare tekniken vinner popularitet med tiden [8]

Litteraturen är bristfällig när det gäller att jämföra on-lay och pre-peritoneal teknik vid reparation av incisional lumbal bråck.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

• Konventionell provstorlek på cirka 30 fall cirka 15 fall av varje grupp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Incisional ländbråck
  • Återkommande ländbråck
  • Ålder över 16 år

Uteslutningskriterier:

  • Komplicerat ländbråck (icke reducerbart, obstruerat, strypt bråck)
  • Denovo ländryggsbråck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kortvariga komplikationer (återfall, postoperativt serom och hudinfektion.)
Tidsram: Två månader
Två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

29 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Hernioplasty in lumbar hernia

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera