- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06781268
L'entraînement cinétique de vie améliore les compétences physiques et cognitives des jeunes escrimeurs (LiKT-Fence RCT)
Impact de l'entraînement cinétique de la vie sur l'équilibre, l'agilité, le saut, la proprioception et la fonction cognitive chez les athlètes d'escrime récréative préadolescents : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Athens, Grèce
- Hellenic Naval Academy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Préadolescents âgés de 10 à 12 ans. Actif en escrime de manière récréative et inscrit auprès du même club sportif. Participants en bonne santé sans maladie chronique, blessure musculo-squelettique ou limitation physique au cours des six derniers mois.
Aucune utilisation de médicaments dans les six mois précédant l'étude. Consentement éclairé écrit fourni par les participants et leurs parents ou tuteurs.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de maladies chroniques ou d'affections pouvant interférer avec l'activité physique (par exemple, asthme, problèmes cardiovasculaires).
Toute blessure ou limitation physique au cours des six derniers mois pouvant avoir un impact sur les performances.
Utilisation de médicaments pouvant affecter les performances physiques ou cognitives dans les six mois précédant l'étude.
Participants en dehors de la tranche d’âge spécifiée (10-12 ans). Absence de consentement parental ou du participant.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'entraînement cinétique de la vie
Les participants de ce groupe ont participé à des exercices Life Kinetic (LK) deux fois par semaine pendant huit semaines.
Le programme d'entraînement combinait des tâches physiques et cognitives conçues pour améliorer la neuroplasticité, l'équilibre, l'agilité, les performances de saut, la proprioception et les fonctions cognitives.
Les exercices comprenaient des activités qui stimulaient la coordination mentale et physique, visant à améliorer les performances athlétiques et mentales globales.
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Combinaison d'exercices cognitifs et physiques visant à améliorer la neuroplasticité, l'agilité, l'équilibre et les fonctions cognitives.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ont poursuivi leur entraînement habituel d’escrime récréative sans intervention supplémentaire.
Pour correspondre à l'exposition du groupe expérimental, ils se sont engagés dans des activités structurées et de faible intensité sans rapport avec les objectifs de Life Kinetic Training.
Ces activités comprenaient des étirements légers, des exercices de coordination de base et des tâches motrices non cognitives, réalisées à la même fréquence et durée que les séances expérimentales (deux fois par semaine pendant une heure).
Ces activités ont été conçues pour simuler un environnement de formation tout en manquant des composants d'intégration cognitive et motrice au cœur de l'intervention.
À la fin de l’étude, les participants ont été pleinement informés de la nature et du but de leurs activités, y compris de la justification de la conception de type placebo, dans le cadre du protocole éthique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du saut de contre-mouvement
Délai: 8 semaines
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Le saut à contre-mouvement (CMJ) a été évalué à l'aide du système OptoJump Next (Microgate, Bolzano, Italie).
Après une séance d'échauffement auto-administrée, les participants ont effectué 3 essais de saut en contre-mouvement sans balancement des bras, suivis d'une période de repos d'une minute, après quoi ils ont effectué le test CMJ proprement dit.
Chaque participant a effectué trois répétitions du CMJ sans balancement des bras, et le résultat le plus élevé en centimètres (hauteur de saut) a été documenté comme mesure de résultat principale.
L'OptoJump, un appareil optique à double faisceau, quantifie les durées de contact et de vol lors des séquences de sauts (ou sauts individuels).
Le temps de vol (tair) a été utilisé pour déterminer l'élévation du centre de gravité du corps.
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8 semaines
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Test de couleur et de mots Stroop
Délai: 8 semaines
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Un test de Stroop comprenant trois conditions distinctes a été utilisé (Scarpina et Tagini, 2017).
Chaque condition comportait 60 stimuli, disposés avec 6 éléments par ligne sur une feuille de papier de 21,5 × 29 cm.
Dans la condition initiale, appelée condition de lecture, les participants devaient lire des mots imprimés à l’encre noire, qui comprenaient les noms de couleurs telles que le rouge, le vert, le bleu et le jaune.
Dans la deuxième condition, connue sous le nom de condition de dénomination, les participants devaient identifier les couleurs de différents rectangles.
Dans la troisième condition, appelée condition d'interférence, les participants devaient nommer la couleur de l'encre utilisée pour imprimer les mots, sans tenir compte du contenu sémantique des mots eux-mêmes, car ils n'étaient pas congruents avec la couleur de l'encre (par exemple, le mot " vert" imprimé à l'encre rouge).
Cette condition testait spécifiquement le contrôle inhibiteur des participants.
Dans toutes les conditions, les participants ont été invités à réagir le plus rapidement possible tout en minimisant les erreurs.
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8 semaines
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Test T d'agilité
Délai: 8 semaines
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Le test T a été réalisé comme décrit précédemment (Semenick, 1990).
Quatre cônes étaient positionnés en formation en T, avec un cône situé à 9,14 mètres du cône de départ et deux cônes supplémentaires placés à 4,57 mètres de chaque côté du deuxième cône.
Tous les temps ont été enregistrés à l'aide d'un portail de chronométrage électronique (Fusion Sport Inc.), réglé à une hauteur de 0,75 mètre et d'une largeur de 3 mètres, aligné avec le point de départ marqué.
Les participants devaient sprinter sur 9,14 mètres depuis la ligne de départ jusqu'au premier cône, en le touchant avec leur main droite.
Ils ont ensuite parcouru 4,57 mètres vers la gauche pour atteindre le deuxième cône, en le touchant avec la main gauche.
Par la suite, ils ont traîné 9,14 mètres vers la droite jusqu'au troisième cône, en le touchant avec leur main droite, et ont traîné 4,57 mètres vers le cône central, en le touchant avec leur main gauche.
Finalement, ils ont fait marche arrière jusqu'à la ligne de départ.
Le chronométrage a commencé lorsque les participants ont franchi les portes de chronométrage et s'est terminé à leur retour.
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8 semaines
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Test de proprioception
Délai: 8 semaines
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Pour le test de perception de position, l'appareil de test isocinétique IsoMed-2000 a été utilisé (dynamomètre IsoMed-2000 ; D & R Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne) comme décrit par Wang et al. (2023).
Les participants portaient des écouteurs et un masque pour les yeux pour éliminer les influences auditives et visuelles externes.
Ils ont maintenu leur articulation du genou dans la position de test, permettant au dispositif isocinétique (fonctionnant à une vitesse angulaire de 1°/s) de fléchir et de s'étendre automatiquement jusqu'aux angles prédéterminés de 30° et 60°. Lorsque l'angle est revenu à 0°, le participant s'est déplacé vers la position spécifiée après l'arrêt automatique du mouvement du bouton.
La différence entre l'angle réel et l'angle prédéfini a été enregistrée.
Chaque test d'angle a été effectué trois fois pour calculer la valeur moyenne.
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8 semaines
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Test d'équilibre Y
Délai: 8 semaines
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Avant le dépistage, les participants ont retiré leurs chaussettes et leurs chaussures, ont regardé une brève vidéo pédagogique sur la réalisation du test d'équilibre Y (YBT) et ont eu droit à 4 à 6 essais pratiques pour chaque membre dans chacune des trois directions de portée.
À la suite des essais pratiques, nous avons mesuré la longueur des membres inférieurs depuis le bord inférieur de l’épine iliaque antéro-supérieure jusqu’au bord inférieur de la malléole médiale.
Les participants ont ensuite effectué des tests d'équilibre dynamique sur les membres inférieurs droit et gauche, atteignant les directions antérieure (ANT), postéro-médiale (PM) et postéro-latérale (PL) avec le membre controlatéral.
Trois atteintes réussies ont été enregistrées et la distance de portée maximale dans chaque direction a été utilisée pour l'analyse des données.
Pour obtenir des valeurs relatives pour chaque direction pour les membres droit et gauche, la formule suivante a été appliquée : Distance de portée relative (normalisée) (%) = (Distance de portée absolue / Longueur du membre) × 100.
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Poids corporel
Délai: 8 semaines
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Le poids corporel a été mesuré chez les participants portant des sous-vêtements légers, debout et avec une précision de 0,1 kg.
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8 semaines
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Taille du corps
Délai: 8 semaines
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La taille du corps a été mesurée avec les participants debout, les pieds joints, le dos contre le mur, et enregistrée à 0,1 cm près comme étant la distance maximale entre le sol et le point le plus élevé de la tête.
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8 semaines
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Longueur de jambe
Délai: 8 semaines
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La longueur des jambes a été mesurée à l’aide d’un ruban à mesurer depuis l’épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) jusqu’à la malléole médiale.
Des mesures de la longueur des jambes ont été prises trois fois pour chaque membre, les participants étant en position allongée (Sabharwal et Kumar, 2008).
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-434
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