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L'entraînement cinétique de vie améliore les compétences physiques et cognitives des jeunes escrimeurs (LiKT-Fence RCT)

15 janvier 2025 mis à jour par: Gerasimos Grivas, Hellenic Naval Academy

Impact de l'entraînement cinétique de la vie sur l'équilibre, l'agilité, le saut, la proprioception et la fonction cognitive chez les athlètes d'escrime récréative préadolescents : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude était d'examiner si les exercices Life Kinetic (LK) pouvaient améliorer l'équilibre, l'agilité, les performances de saut, la proprioception et les fonctions cognitives chez les préadolescents récréatifs actifs participant à l'escrime. Il visait spécifiquement à déterminer si l’entraînement LK entraînerait des améliorations significatives de ces attributs physiques et cognitifs par rapport à un groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a évalué les effets de l'entraînement Life Kinetic (LK) sur l'équilibre, l'agilité, les performances de saut, la proprioception et les fonctions cognitives chez les escrimeurs récréatifs préadolescents. Au total, 22 participants, âgés de 11,6 ± 1,2 ans, ont été répartis au hasard soit dans le groupe expérimental, qui effectuait des exercices de LK deux fois par semaine pendant huit semaines, soit dans le groupe témoin, qui poursuivait ses activités d'escrime régulières. Les exercices LK combinaient des tâches physiques et cognitives pour stimuler la neuroplasticité et améliorer les performances sportives et mentales globales. Les paramètres clés comprenaient l'agilité, le saut vertical, l'équilibre des étoiles, le test de Stroop et les évaluations de la proprioception.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Athens, Grèce
        • Hellenic Naval Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Préadolescents âgés de 10 à 12 ans. Actif en escrime de manière récréative et inscrit auprès du même club sportif. Participants en bonne santé sans maladie chronique, blessure musculo-squelettique ou limitation physique au cours des six derniers mois.

Aucune utilisation de médicaments dans les six mois précédant l'étude. Consentement éclairé écrit fourni par les participants et leurs parents ou tuteurs.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de maladies chroniques ou d'affections pouvant interférer avec l'activité physique (par exemple, asthme, problèmes cardiovasculaires).

Toute blessure ou limitation physique au cours des six derniers mois pouvant avoir un impact sur les performances.

Utilisation de médicaments pouvant affecter les performances physiques ou cognitives dans les six mois précédant l'étude.

Participants en dehors de la tranche d’âge spécifiée (10-12 ans). Absence de consentement parental ou du participant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement cinétique de la vie
Les participants de ce groupe ont participé à des exercices Life Kinetic (LK) deux fois par semaine pendant huit semaines. Le programme d'entraînement combinait des tâches physiques et cognitives conçues pour améliorer la neuroplasticité, l'équilibre, l'agilité, les performances de saut, la proprioception et les fonctions cognitives. Les exercices comprenaient des activités qui stimulaient la coordination mentale et physique, visant à améliorer les performances athlétiques et mentales globales.
Combinaison d'exercices cognitifs et physiques visant à améliorer la neuroplasticité, l'agilité, l'équilibre et les fonctions cognitives.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ont poursuivi leur entraînement habituel d’escrime récréative sans intervention supplémentaire. Pour correspondre à l'exposition du groupe expérimental, ils se sont engagés dans des activités structurées et de faible intensité sans rapport avec les objectifs de Life Kinetic Training. Ces activités comprenaient des étirements légers, des exercices de coordination de base et des tâches motrices non cognitives, réalisées à la même fréquence et durée que les séances expérimentales (deux fois par semaine pendant une heure). Ces activités ont été conçues pour simuler un environnement de formation tout en manquant des composants d'intégration cognitive et motrice au cœur de l'intervention. À la fin de l’étude, les participants ont été pleinement informés de la nature et du but de leurs activités, y compris de la justification de la conception de type placebo, dans le cadre du protocole éthique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du saut de contre-mouvement
Délai: 8 semaines
Le saut à contre-mouvement (CMJ) a été évalué à l'aide du système OptoJump Next (Microgate, Bolzano, Italie). Après une séance d'échauffement auto-administrée, les participants ont effectué 3 essais de saut en contre-mouvement sans balancement des bras, suivis d'une période de repos d'une minute, après quoi ils ont effectué le test CMJ proprement dit. Chaque participant a effectué trois répétitions du CMJ sans balancement des bras, et le résultat le plus élevé en centimètres (hauteur de saut) a été documenté comme mesure de résultat principale. L'OptoJump, un appareil optique à double faisceau, quantifie les durées de contact et de vol lors des séquences de sauts (ou sauts individuels). Le temps de vol (tair) a été utilisé pour déterminer l'élévation du centre de gravité du corps.
8 semaines
Test de couleur et de mots Stroop
Délai: 8 semaines
Un test de Stroop comprenant trois conditions distinctes a été utilisé (Scarpina et Tagini, 2017). Chaque condition comportait 60 stimuli, disposés avec 6 éléments par ligne sur une feuille de papier de 21,5 × 29 cm. Dans la condition initiale, appelée condition de lecture, les participants devaient lire des mots imprimés à l’encre noire, qui comprenaient les noms de couleurs telles que le rouge, le vert, le bleu et le jaune. Dans la deuxième condition, connue sous le nom de condition de dénomination, les participants devaient identifier les couleurs de différents rectangles. Dans la troisième condition, appelée condition d'interférence, les participants devaient nommer la couleur de l'encre utilisée pour imprimer les mots, sans tenir compte du contenu sémantique des mots eux-mêmes, car ils n'étaient pas congruents avec la couleur de l'encre (par exemple, le mot " vert" imprimé à l'encre rouge). Cette condition testait spécifiquement le contrôle inhibiteur des participants. Dans toutes les conditions, les participants ont été invités à réagir le plus rapidement possible tout en minimisant les erreurs.
8 semaines
Test T d'agilité
Délai: 8 semaines
Le test T a été réalisé comme décrit précédemment (Semenick, 1990). Quatre cônes étaient positionnés en formation en T, avec un cône situé à 9,14 mètres du cône de départ et deux cônes supplémentaires placés à 4,57 mètres de chaque côté du deuxième cône. Tous les temps ont été enregistrés à l'aide d'un portail de chronométrage électronique (Fusion Sport Inc.), réglé à une hauteur de 0,75 mètre et d'une largeur de 3 mètres, aligné avec le point de départ marqué. Les participants devaient sprinter sur 9,14 mètres depuis la ligne de départ jusqu'au premier cône, en le touchant avec leur main droite. Ils ont ensuite parcouru 4,57 mètres vers la gauche pour atteindre le deuxième cône, en le touchant avec la main gauche. Par la suite, ils ont traîné 9,14 mètres vers la droite jusqu'au troisième cône, en le touchant avec leur main droite, et ont traîné 4,57 mètres vers le cône central, en le touchant avec leur main gauche. Finalement, ils ont fait marche arrière jusqu'à la ligne de départ. Le chronométrage a commencé lorsque les participants ont franchi les portes de chronométrage et s'est terminé à leur retour.
8 semaines
Test de proprioception
Délai: 8 semaines
Pour le test de perception de position, l'appareil de test isocinétique IsoMed-2000 a été utilisé (dynamomètre IsoMed-2000 ; D & R Ferstl GmbH, Hemau, Allemagne) comme décrit par Wang et al. (2023). Les participants portaient des écouteurs et un masque pour les yeux pour éliminer les influences auditives et visuelles externes. Ils ont maintenu leur articulation du genou dans la position de test, permettant au dispositif isocinétique (fonctionnant à une vitesse angulaire de 1°/s) de fléchir et de s'étendre automatiquement jusqu'aux angles prédéterminés de 30° et 60°. Lorsque l'angle est revenu à 0°, le participant s'est déplacé vers la position spécifiée après l'arrêt automatique du mouvement du bouton. La différence entre l'angle réel et l'angle prédéfini a été enregistrée. Chaque test d'angle a été effectué trois fois pour calculer la valeur moyenne.
8 semaines
Test d'équilibre Y
Délai: 8 semaines
Avant le dépistage, les participants ont retiré leurs chaussettes et leurs chaussures, ont regardé une brève vidéo pédagogique sur la réalisation du test d'équilibre Y (YBT) et ont eu droit à 4 à 6 essais pratiques pour chaque membre dans chacune des trois directions de portée. À la suite des essais pratiques, nous avons mesuré la longueur des membres inférieurs depuis le bord inférieur de l’épine iliaque antéro-supérieure jusqu’au bord inférieur de la malléole médiale. Les participants ont ensuite effectué des tests d'équilibre dynamique sur les membres inférieurs droit et gauche, atteignant les directions antérieure (ANT), postéro-médiale (PM) et postéro-latérale (PL) avec le membre controlatéral. Trois atteintes réussies ont été enregistrées et la distance de portée maximale dans chaque direction a été utilisée pour l'analyse des données. Pour obtenir des valeurs relatives pour chaque direction pour les membres droit et gauche, la formule suivante a été appliquée : Distance de portée relative (normalisée) (%) = (Distance de portée absolue / Longueur du membre) × 100.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids corporel
Délai: 8 semaines
Le poids corporel a été mesuré chez les participants portant des sous-vêtements légers, debout et avec une précision de 0,1 kg.
8 semaines
Taille du corps
Délai: 8 semaines
La taille du corps a été mesurée avec les participants debout, les pieds joints, le dos contre le mur, et enregistrée à 0,1 cm près comme étant la distance maximale entre le sol et le point le plus élevé de la tête.
8 semaines
Longueur de jambe
Délai: 8 semaines
La longueur des jambes a été mesurée à l’aide d’un ruban à mesurer depuis l’épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) jusqu’à la malléole médiale. Des mesures de la longueur des jambes ont été prises trois fois pour chaque membre, les participants étant en position allongée (Sabharwal et Kumar, 2008).
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-434

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagé pour garantir la vie privée et la confidentialité des participants. De plus, aucun consentement explicite pour le partage de données n'a été obtenu des participants ou de leurs tuteurs au cours de l'étude, et l'approbation éthique ne comprenait pas de dispositions relatives au partage de données individuelles en externe.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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