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Effet du bloc ganglionnaire stellaire sur la microcirculation rétinienne

15 novembre 2025 mis à jour par: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Effet du bloc ganglionnaire stellaire sur la microcirculation rétinienne: une étude pilote

Des surtensions du système nerveux sympathique se produisent au niveau d'une variété de maladies critiques neurologiques, notamment une hémorragie intracrânienne et un AVC ischémique. Il est émis l'hypothèse que ces augmentations exagérées de l'activité nerveuse sympathique produisent des maladaptations qui favorisent les lésions cérébrales secondaires. L'un de ces mécanismes possibles comprend le vasospasme diffus qui provoque une ischémie cérébrale. Par conséquent, les méthodes pour abroger le système nerveux sympathique dans ce contexte sont dans une étude active. Une méthode possible est la technique d'anesthésie régionale du bloc nerveux ganglionnaire stellaire, qui est généralement utilisé pour le syndrome de la douleur régionale complexe, mais il a été démontré que pour réduire l'activité sympathique cérébrale et réduit le vasospasme chez les patients atteints d'hémorragie subarachnoïde. Cependant, son effet sur la microcirculation n'est pas clair. Par conséquent, nous proposons d'étudier les patients recevant le bloc nerveux ganglionnaire brillant dans le cadre de leurs soins médicaux standard et d'imaginer leur microcirculation rétinienne avant et après la procédure en utilisant l'angiographie de tomographie par cohérence optique (OCTA).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235
        • Recrutement
        • UT Southwestern Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients recevant le bloc ganglionnaire stellaire

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 ans ou plus
  • Les patients recevant le bloc nerveux ganglionnaire brillant pour une indication approuvée, par ex. algoneurodystrophie

Critères d'exclusion:

  • Grossesse
  • Speaking non anglais
  • Limitation physique temporaire ou permanente qui rend le patient incapable de s'asseoir et de regarder à l'intérieur de l'appareil Octa

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'intervention
Les patients recevant le bloc ganglionnaire stellaire
Dispositif: Scan octa
Angiographie de tomographie par cohérence optique avant et après avoir reçu le bloc nerveux ganglionnaire brillant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Densité vasculaire et de perfusion
Délai: Un jour
Mesure quantitative de la microperfusion rétinienne
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Texas Southwestern Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

7 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Première publication (Réel)

28 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU-2024-1027

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Étude pilote

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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