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Auswirkung des Sternganglionsblocks auf die Netzhautmikrozirkulation

15. November 2025 aktualisiert von: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Einfluss des Sternganglionblocks auf die Netzhautmikrozirkulation: eine Pilotstudie

Anstiegen im sympathischen Nervensystem treten am ICTUS einer Vielzahl neurologischer kritischer Krankheiten auf, einschließlich intrakranieller Blutung und ischämischer Schlaganfall. Es wird angenommen, dass diese übertriebenen Zunahme der sympathischen Nervenaktivität Maladaptationen erzeugen, die eine sekundäre Hirnverletzung fördern. Einer dieser möglichen Mechanismen ist ein diffuses Vasospasmus, das eine Gehirnischämie verursacht. Daher werden Methoden zur Aufhebung des sympathischen Nervensystems in diesem Zusammenhang aktiv untersucht. Eine mögliche Methode ist die regionale Anästhesietechnik des Nervenblocks des Sterngangs, die normalerweise für das komplexe regionale Schmerzsyndrom verwendet wird, aber es wurde gezeigt, dass sie die zerebrale sympathische Aktivität verringert und das Vasospasmus bei Patienten mit Subarachnoid -Blutungen verringert. Die Auswirkung auf die Mikrozirkulation ist jedoch nicht klar. Daher schlagen wir vor, Patienten zu untersuchen, die den Stellat -Gangliennervblock im Rahmen ihrer medizinischen Standardversorgung erhalten und ihre Netzhautmikrozirkulation vor und nach dem Eingriff unter Verwendung optischer Kohärenztomographie -Angiographie (OCTA) vorstellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235
        • Rekrutierung
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die den Sternganglionblock erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Patienten, die den Nervenblock der Sternganglion für eine zugelassene Indikation erhalten, z. komplexes regionales Schmerzsyndrom

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Nicht englisch sprechen
  • Vorübergehende oder dauerhafte physische Einschränkung, die den Patienten nicht in die Octa -Gerät sitzen und nachsehen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Interventionsgruppe
Patienten, die den Sternganglionblock erhalten
Gerät: Okta -Scan
Optische Kohärenztomographie Angiographie vor und nach dem Erhalt des Nervenblocks des Sterngangs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gefäß- und Perfusionsdichte
Zeitfenster: Einmal
Quantitatives Maß für die Netzhautmikroperfusion
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU-2024-1027

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Pilotstudie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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