Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het stellaire ganglionblok op de netvliesmicrocirculatie

15 november 2025 bijgewerkt door: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Effect van het stellaire ganglionblok op de netvliesmicrocirculatie: een pilotstudie

Staten in het sympathische zenuwstelsel komen voor bij de ictus van een verscheidenheid aan neurologische kritieke ziekten, waaronder intracraniële bloeding en ischemische beroerte. De hypothese is dat deze overdreven toename van sympathische nerveuze activiteit maladaptaties produceert die secundair hersenletsel bevorderen. Een van deze mogelijke mechanismen omvat diffuse vasospasme die cerebrale ischemie veroorzaken. Daarom zijn methoden om het sympathische zenuwstelsel in deze context op te schaffen, onder actief onderzoek. Een mogelijke methode is de regionale anesthesietechniek van het stellate ganglion zenuwblok, dat normaal wordt gebruikt voor complex regionaal pijnsyndroom, maar is aangetoond dat het de sympathische activiteit van de cerebrale vermindert en het vasospasme vermindert bij patiënten met subarachnoïdale bloeding. Het effect ervan op de microcirculatie is echter niet duidelijk. Daarom stellen we voor om patiënten te bestuderen die het Stellate Ganglion Nerve Block ontvangen als onderdeel van hun standaard medische zorg en hun retinale microcirculatie voor en na de procedure voor te stellen met behulp van optische coherentietomografie -angiografie (OCTA).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
        • Werving
        • UT Southwestern Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die het stellate ganglionblok krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Patiënten die het stellate ganglion zenuwblok krijgen voor een goedgekeurde indicatie, b.v. Complex regionaal pijnsyndroom

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Niet-Engelse spreken
  • Tijdelijke of permanente fysieke beperking die de patiënt niet kan rechtop gaan zitten en naar het octa -apparaat kan kijken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interventiegroep
Patiënten die het stellate ganglionblok krijgen
Apparaat: Octa -scan
Optische coherentietomografie angiografie voor en na het ontvangen van het stelbare ganglion zenuwblok.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vasculaire en perfusiedichtheid
Tijdsspanne: Op een dag
Kwantitatieve maat voor retinale microperfusie
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

7 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

7 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU-2024-1027

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Pilotstudie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren