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Efeito do bloco de gânglio estrelado na microcirculação da retina

15 de novembro de 2025 atualizado por: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Efeito do bloco de gânglios estrelados na microcirculação da retina: um estudo piloto

Os surtos no sistema nervoso simpático ocorrem no icto de uma variedade de doenças críticas neurológicas, incluindo hemorragia intracraniana e acidente vascular cerebral isquêmico. É levantada a hipótese de que esses aumentos exagerados na atividade nervosa simpática produzem mal adaptações que promovem lesão cerebral secundária. Um desses mecanismos possíveis inclui vasoespasmo difuso que causam isquemia cerebral. Portanto, os métodos para revogar o sistema nervoso simpático nesse contexto estão sob investigação ativa. Um método possível é a técnica de anestesia regional do bloqueio do nervo ganglionar estrelado, que normalmente é usado para a síndrome da dor regional complexa, mas demonstrou reduzir a atividade simpática cerebral e reduz o vasoespasmo em pacientes com hemorragia subaracnóide. No entanto, seu efeito na microcirculação não é claro. Portanto, propomos estudar pacientes que recebem o bloqueio do nervo ganglionar estrelado como parte de seus cuidados médicos padrão e imaginar sua microcirculação da retina antes e depois do procedimento usando angiografia por tomografia óptica de coerência (OCTA).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • Recrutamento
        • UT Southwestern Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que recebem o bloco de gânglios estrelados

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 18 anos ou mais
  • Pacientes que recebem o bloqueio de nervo gânglio estrelado para uma indicação aprovada, por exemplo, síndrome complexa de dor regional

Critérios de exclusão:

  • Gravidez
  • Não inglês falando
  • Limitação física temporária ou permanente que torna o paciente incapaz de se sentar e olhar dentro do dispositivo octa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de intervenção
Pacientes que recebem o bloco de gânglios estrelados
Dispositivo: Scan Octa
A angiografia da tomografia de coerência óptica antes e depois de receber o bloqueio do nervo gânglio estrelado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Densidade vascular e de perfusão
Prazo: Um dia
Medida quantitativa da microperfusão da retina
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Texas Southwestern Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

7 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU-2024-1027

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Estudo piloto

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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