Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csillag ganglionblokk hatása a retina mikrocirkulációjára

2025. november 15. frissítette: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

A csillag ganglionblokk hatása a retina mikrocirkulációjára: kísérleti vizsgálat

A szimpatikus idegrendszer hullámai a különféle neurológiai kritikus betegségek ICTU -ján fordulnak elő, beleértve az intrakraniális vérzést és az ischaemiás stroke -t. Feltételezzük, hogy a szimpatikus ideges aktivitás ezen túlzott növekedése olyan rossz adaptációkat eredményez, amelyek elősegítik a másodlagos agyi sérülést. Az egyik lehetséges mechanizmus között szerepel a diffúz vazospazma, amely agyi ischaemiát okoz. Ezért a szimpatikus idegrendszer megsemmisítésére szolgáló módszerek ebben az összefüggésben aktív vizsgálat alatt állnak. Az egyik lehetséges módszer a Stellate Ganglion idegblokk regionális érzéstelenítési technikája, amelyet általában komplex regionális fájdalom szindrómához használnak, de kimutatták, hogy csökkenti az agyi szimpatikus aktivitást és csökkenti a vazospazmát a szubarachnoid vérzéses betegekben. A mikrocirkulációra gyakorolt ​​hatása azonban nem egyértelmű. Ezért azt javasoljuk, hogy tanulmányozzák a stellate ganglion idegblokkot kapó betegeket szokásos orvosi ellátásuk részeként, és hogy az eljárás előtt és utáni retina mikrocirkulációjukat ábrázolják az optikai koherencia tomográfiai angiográfia (OCTA) alkalmazásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75235
        • Toborzás
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Stellate Ganglion blokkot kapó betegek

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb
  • Azok a betegek, akik a Stellate Ganglion idegblokkot kapják jóváhagyott indikációra, pl. összetett regionális fájdalom szindróma

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Nem angol nyelvű beszéd
  • Ideiglenes vagy állandó fizikai korlátozás, amely miatt a beteg képtelen volt ülni és az Octa eszköz belsejébe nézni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozási csoport
A Stellate Ganglion blokkot kapó betegek
Eszköz: OCTA -szkennelés
Optikai koherencia tomográfia angiográfia A csillaggánbum idegblokkja előtt és után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érrendszeri és perfúziós sűrűség
Időkeret: Egy nap
A retina mikroperfúzió kvantitatív mértéke
Egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Texas Southwestern Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 7.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 27.

Első közzététel (Tényleges)

2025. január 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STU-2024-1027

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Kísérleti tanulmány

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel