Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bloku zwoju gwiaździstego na mikrokrążenie siatkówki

15 listopada 2025 zaktualizowane przez: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Wpływ bloku zwoju gwiaździstego na mikrokrążenie siatkówki: badanie pilotażowe

Wskaźniki współczulnego układu nerwowego występują na ICTUS różnych neurologicznych krytycznych chorób, w tym krwotoku śródczaszkowego i udaru niedokrwiennego. Postawiono hipotezę, że te przesadzone wzrost współczulnej aktywności nerwowej powodują niewłaściwe niewłaściwe uszkodzenie mózgu. Jeden z tych możliwych mechanizmów obejmuje rozproszony skurcz naczyń, który powoduje niedokrwienie mózgu. Stąd metody uchylania współczulnego układu nerwowego w tym kontekście są badane. Jedną z możliwych metod jest regionalna technika znieczulenia bloku nerwu zwojowego gwiaździstego, który jest zwykle stosowany do złożonego regionalnego zespołu bólu, ale wykazano, że zmniejsza aktywność współczulną mózgu i zmniejsza rozszerzenie naczyń u pacjentów z krwotokiem subacerachnoidowym. Jednak jego wpływ na mikrokrążenie nie jest jasny. Dlatego proponujemy badanie pacjentów otrzymujących blok nerwowy zwoju gwiaździstego w ramach standardowej opieki medycznej i wyobrazić sobie ich mikrokrążenie siatkówki przed i po zabiegu z wykorzystaniem angiografii optycznej tomografii koherencyjnej (OCTA).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • Rekrutacyjny
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci otrzymujący blok zwojów gwiaździstych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub starszych
  • Pacjenci otrzymujący blok nerwu zwojowego gwiaieły za zatwierdzone wskazanie, np. zespół algodystroficzny

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża
  • Mówienie nieanglojęzyczne
  • Tymczasowe lub trwałe ograniczenie fizyczne, które uniemożliwia pacjentowi nie można usiąść i zajrzeć do ośmiorga urządzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa interwencyjna
Pacjenci otrzymujący blok zwojów gwiaździstych
Urządzenie: Octa Scan
Optyczna angiografia tomografii koherencyjnej przed i po otrzymaniu bloku nerwu zwojowego gwiaździstego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość naczyń i perfuzji
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Ilościowa miara mikroprzewodu siatkówki
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2024-1027

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie pilotażowe

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Octa Scan

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj