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Effetto del blocco ganglio stellato sulla microcircolazione della retina

15 novembre 2025 aggiornato da: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Effetto del blocco ganglio stellato sul microcircolazione della retina: uno studio pilota

I sovrapposizioni nel sistema nervoso simpatico si verificano nell'ictus di una varietà di malattie critiche neurologiche tra cui emorragia intracranica e ictus ischemico. Si ipotizza che questi aumenti esagerati dell'attività nervosa simpatica producano maladattamenti che promuovono una lesione cerebrale secondaria. Uno di questi possibili meccanismi include vasospasmo diffuso che causano ischemia cerebrale. Pertanto, i metodi per abrogare il sistema nervoso simpatico in questo contesto sono sotto inchiesta attiva. Un possibile metodo è la tecnica di anestesia regionale del blocco nervoso ganglio stellato, che è normalmente utilizzato per la sindrome del dolore regionale complesso, ma ha dimostrato di ridurre l'attività simpatica cerebrale e riduce il vasospasmo nei pazienti con emorragia subaracnoide. Tuttavia, il suo effetto sulla microcircolazione non è chiaro. Pertanto, proponiamo di studiare i pazienti che ricevono il blocco nervoso ganglio stellato come parte delle loro cure mediche standard e di immaginare la loro microcircolazione retinica prima e dopo la procedura usando l'angiografia della tomografia a coerenza ottica (OCTA).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
        • Reclutamento
        • UT Southwestern Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che ricevono il blocco ganglio stellato

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18 anni o più
  • Pazienti che ricevono il blocco nervoso ganglio stellato per un'indicazione approvata, ad es. sindrome dolorosa regionale complessa

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Parlare non inglesi
  • Limitazione fisica temporanea o permanente che rende il paziente incapace di sedersi e guardare all'interno del dispositivo OCTA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di intervento
Pazienti che ricevono il blocco ganglio stellato
Dispositivo: Octa Scan
Tomografia a coerenza ottica Angiografia prima e dopo aver ricevuto il blocco nervoso ganglio stellato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità vascolare e perfusione
Lasso di tempo: Un giorno
Misura quantitativa della microperfusione retinica
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

7 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

7 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU-2024-1027

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Studio pilota

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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