Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stenttien ganglionilohkon vaikutus verkkokalvon mikroverenkiertoon

lauantai 15. marraskuuta 2025 päivittänyt: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Stellate -ganglionilohkon vaikutus verkkokalvon mikroverenkiertoon: pilottitutkimus

Sympaattisen hermoston nousut esiintyvät monien neurologisten kriittisten sairauksien ICUS: lla, mukaan lukien kallonsisäinen verenvuoto ja iskeeminen aivohalvaus. On oletettu, että nämä sympaattisen hermoston aktiivisuuden liioiteltujen lisääntymisen aiheuttavat sopeutumista, jotka edistävät sekundaarista aivovaurioita. Yksi näistä mahdollisista mekanismeista sisältää hajavasospasmin, joka aiheuttaa aivoiskemiaa. Siksi menetelmät sympaattisen hermoston kumoamiseksi tässä yhteydessä ovat aktiivisen tutkinnan alla. Yksi mahdollinen menetelmä on Stellate Ganglion -hermojen alueellisen anestesiatekniikka, jota käytetään yleensä monimutkaiseen alueelliseen kipuoireyhtymään, mutta sen on osoitettu vähentävän aivojen sympaattista aktiivisuutta ja vähentävän vasospasmia potilailla, joilla on subaraknoidinen verenvuoto. Sen vaikutus mikrotsirkulaan ei kuitenkaan ole selvä. Siksi ehdotamme tutkimaan potilaita, jotka saavat tähti ganglionhermonlohkoa osana heidän tavanomaista lääketieteellistä hoitoa ja kuvaamaan verkkokalvon mikroverenkierrosta ennen toimenpidettä ja sen jälkeen optisen koherenssitomografian angiografian (OCTA) avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Rekrytointi
        • UT Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat tähti -ganglionlohkoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Potilaat, jotka saavat tähti ganglionhermonlohkoa hyväksyttyyn indikaatioon, esim. monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Ei-englanninkielinen
  • Väliaikainen tai pysyvä fyysinen rajoitus, joka tekee potilasta kyvyttömäksi istumaan ja katsomaan Octa -laitteen sisälle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Interventioryhmä
Potilaat, jotka saavat tähti -ganglionlohkoa
Optinen koherenssitomografia Angiografia ennen ja jälkeen Stellate Ganglion -hermojen lohkon vastaanottamista ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuoni- ja perfuusiotiheys
Aikaikkuna: Eräänä päivänä
Verkkokalvon mikroperfuusion kvantitatiivinen mittaus
Eräänä päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pilottitutkimus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Octa -skannaus

Tilaa