- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06797752
Stenttien ganglionilohkon vaikutus verkkokalvon mikroverenkiertoon
lauantai 15. marraskuuta 2025 päivittänyt: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center
Stellate -ganglionilohkon vaikutus verkkokalvon mikroverenkiertoon: pilottitutkimus
Sympaattisen hermoston nousut esiintyvät monien neurologisten kriittisten sairauksien ICUS: lla, mukaan lukien kallonsisäinen verenvuoto ja iskeeminen aivohalvaus.
On oletettu, että nämä sympaattisen hermoston aktiivisuuden liioiteltujen lisääntymisen aiheuttavat sopeutumista, jotka edistävät sekundaarista aivovaurioita.
Yksi näistä mahdollisista mekanismeista sisältää hajavasospasmin, joka aiheuttaa aivoiskemiaa.
Siksi menetelmät sympaattisen hermoston kumoamiseksi tässä yhteydessä ovat aktiivisen tutkinnan alla.
Yksi mahdollinen menetelmä on Stellate Ganglion -hermojen alueellisen anestesiatekniikka, jota käytetään yleensä monimutkaiseen alueelliseen kipuoireyhtymään, mutta sen on osoitettu vähentävän aivojen sympaattista aktiivisuutta ja vähentävän vasospasmia potilailla, joilla on subaraknoidinen verenvuoto.
Sen vaikutus mikrotsirkulaan ei kuitenkaan ole selvä.
Siksi ehdotamme tutkimaan potilaita, jotka saavat tähti ganglionhermonlohkoa osana heidän tavanomaista lääketieteellistä hoitoa ja kuvaamaan verkkokalvon mikroverenkierrosta ennen toimenpidettä ja sen jälkeen optisen koherenssitomografian angiografian (OCTA) avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noah Jouett, DO, PhD
- Puhelinnumero: 214-645-7011
- Sähköposti: noah.jouett@utsouthwestern.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Rekrytointi
- UT Southwestern Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Noah Jouett, DO, PhD
- Puhelinnumero: 214-645-7011
- Sähköposti: noah.jouett@utsouthwestern.edu
-
Päätutkija:
- Noah Jouett, DO, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saavat tähti -ganglionlohkoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi
- Potilaat, jotka saavat tähti ganglionhermonlohkoa hyväksyttyyn indikaatioon, esim. monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Ei-englanninkielinen
- Väliaikainen tai pysyvä fyysinen rajoitus, joka tekee potilasta kyvyttömäksi istumaan ja katsomaan Octa -laitteen sisälle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interventioryhmä
Potilaat, jotka saavat tähti -ganglionlohkoa
|
Optinen koherenssitomografia Angiografia ennen ja jälkeen Stellate Ganglion -hermojen lohkon vastaanottamista ja sen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verisuoni- ja perfuusiotiheys
Aikaikkuna: Eräänä päivänä
|
Verkkokalvon mikroperfuusion kvantitatiivinen mittaus
|
Eräänä päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 7. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 21. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Haavat ja vammat
- Patologiset prosessit
- Verenvuoto
- Kranioaivo-trauma
- Trauma, hermosto
- Intrakraniaaliset verenvuotot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Aivovammat
- Aivoverenvuoto
- Subaraknoidiverenvuoto
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU-2024-1027
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Pilottitutkimus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Octa -skannaus
-
University of California, Los AngelesVirtually Better, Inc.Valmis
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteTuntematon
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteIlmoittautuminen kutsustaMunasarjasyöpäKiina
-
Anita Misra-HebertPatient-Centered Outcomes Research Institute; The Cleveland ClinicIlmoittautuminen kutsustaLiikalihavuus & YlipainoYhdysvallat
-
OcuCure Therapeutics, Inc.ValmisProliferatiivinen diabeettinen retinopatia (PDR)Bangladesh
-
Lumbini Medical CollegeValmisKolekystiitti ja tukos | Koledokolitiaasi, jossa on akuutti ja krooninen kolekystiitti | Sappikivitauti ja akuutti ja krooninen kolekystiitti
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteRekrytointi
-
BIXINK Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiPakko-oireinen häiriö | Pakko-oireiset häiriöt ja oireetYhdysvallat
-
Oyster Point Pharma, Inc.ValmisKuivasilmäsairausYhdysvallat
-
Oyster Point Pharma, Inc.ValmisKuivasilmäsairauden pitkäaikainen seurantaYhdysvallat