- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06797752
Влияние звездчатого ганглиозного блока на микроциркуляцию сетчатки
15 ноября 2025 г. обновлено: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center
Влияние звездного ганглиозного блока на микроциркуляции сетчатки: пилотное исследование
Скоры в симпатической нервной системе возникают в ICTUS различных неврологических критических заболеваний, включая внутричерепное кровоизлияние и ишемический инсульт.
Предполагается, что эти преувеличенные увеличение симпатической нервной активности вызывают неадаптации, которые способствуют вторичной травме головного мозга.
Один из этих возможных механизмов включает диффузный вазоспазм, которые вызывают церебральную ишемию.
Следовательно, методы отмены симпатической нервной системы в этом контексте находятся в активном исследовании.
Одним из возможных методов является метод региональной анестезии звездчатого ганглионного нервного блока, который обычно используется для сложного регионального боли, но было показано, что он снижает церебральную симпатическую активность и уменьшает вазоспазм у пациентов с субаракноидным кровоизлиянием.
Тем не менее, его влияние на микроциркуляцию не ясно.
Следовательно, мы предлагаем изучить пациентов, получающих звездчатый ганглионный нерв, как часть их стандартной медицинской помощи и представить их микроциркуляцию сетчатки до и после процедуры с использованием ангиографии оптической когерентной томографии (OCTA).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Noah Jouett, DO, PhD
- Номер телефона: 214-645-7011
- Электронная почта: noah.jouett@utsouthwestern.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- Рекрутинг
- UT Southwestern Medical Center
-
Контакт:
- Noah Jouett, DO, PhD
- Номер телефона: 214-645-7011
- Электронная почта: noah.jouett@utsouthwestern.edu
-
Главный следователь:
- Noah Jouett, DO, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получающие блок -звездного ганглиозного блока
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Пациенты, получающие блок звездчатого ганглиозного нерва для утвержденного показания, например, рефлекторная симпатическая дистрофия
Критерии исключения:
- Беременность
- Не говоря уже о английском языке
- Временное или постоянное физическое ограничение, которое делает пациента неспособным сесть и заглянуть в Octa Device
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа вмешательства
Пациенты, получающие блок -звездного ганглиозного блока
|
Оптическая когерентная томография Ангиография до и после получения звездчатого ганглионного нервного блока.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосудистая и перфузионная плотность
Временное ограничение: Один день
|
Количественная мера микроперфузии сетчатки
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
7 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Раны и травмы
- Патологические процессы
- Кровотечение
- Черепно-мозговая травма
- Травма, нервная система
- Внутричерепные кровоизлияния
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Травмы головного мозга
- Кровоизлияние в мозг
- Субарахноидальное кровоизлияние
Другие идентификационные номера исследования
- STU-2024-1027
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Пилотное исследование
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .