Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af den stellate ganglionblok på nethinde -mikrocirkulation

15. november 2025 opdateret af: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Effekt af den stellate ganglionblok på nethindens mikrocirkulation: En pilotundersøgelse

Bølger i det sympatiske nervesystem forekommer ved ictus af en række neurologiske kritiske sygdomme, herunder intrakraniel blødning og iskæmisk slagtilfælde. Det antages, at disse overdrevne stigninger i sympatisk nervøs aktivitet producerer maladaptationer, der fremmer sekundær hjerneskade. En af disse mulige mekanismer inkluderer diffus vasospasme, der forårsager cerebral iskæmi. Derfor er metoder til ophævelse af det sympatiske nervesystem i denne sammenhæng under aktiv undersøgelse. En mulig metode er den regionale anæstesiteknik for den stellate ganglion nerveblok, der normalt bruges til komplekst regionalt smertsyndrom, men har vist sig at reducere cerebral sympatisk aktivitet og reducerer vasospasme hos patienter med subarachnoid blødning. Imidlertid er dens virkning på mikrocirkulationen ikke klar. Derfor foreslår vi at studere patienter, der modtager den stellate ganglion nerveblok som en del af deres standard medicinske behandling og for at imødekomme deres nethinde mikrocirkulation før og efter proceduren ved anvendelse af optisk kohærensomografiangiografi (OCTA).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • Rekruttering
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager den stellate ganglionblok

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Patienter, der modtager den stellate ganglion nerveblok for en godkendt indikation, f.eks. komplekst regionalt smertsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Ikke-engelsktalende
  • Midlertidig eller permanent fysisk begrænsning, der gør patienten ikke i stand til at sidde op og se inde i octa -enheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interventionsgruppe
Patienter, der modtager den stellate ganglionblok
Optisk kohærens tomografi angiografi før og efter at have modtaget den stellate ganglion nerveblok.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulær og perfusionstæthed
Tidsramme: En dag
Kvantitativt mål for nethinde mikroperfusion
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

7. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pilotundersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subaraknoidal blødning

Kliniske forsøg med Octa -scanning

Abonner