網膜微小循環に対する星の神経節ブロックの効果
2025年11月15日 更新者：Noah Jouett、University of Texas Southwestern Medical Center
網膜微小循環に対する星の神経節ブロックの効果：パイロット研究
交感神経系のサージは、頭蓋内出血や虚血脳卒中を含むさまざまな神経学的重症疾患のickusで発生します。
交感神経活動のこれらの誇張された増加は、二次脳損傷を促進する不適応を生じると仮定されています。
これらの可能なメカニズムの1つには、脳虚血を引き起こすびまん性血管痙攣が含まれます。
したがって、この文脈で交感神経系を廃止する方法は積極的な調査中です。
考えられる方法の1つは、通常、複雑な局所疼痛症候群に使用される星の神経節神経ブロックの局所麻酔技術ですが、脳の交感神経活動を低下させ、鼻膜液液患者の血管痙攣を減らすことが示されています。
ただし、微小循環に対するその効果は明らかではありません。
したがって、星の神経節神経ブロックを標準的な医療の一部として投与された患者を研究し、光学コヒーレンス断層撮影血管造影（OCTA）を使用して手術の前後に網膜微小循環を画像化することを提案します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Noah Jouett, DO, PhD
- 電話番号：214-645-7011
- メール：noah.jouett@utsouthwestern.edu
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75235
- 募集
- UT Southwestern Medical Center
-
コンタクト：
- Noah Jouett, DO, PhD
- 電話番号：214-645-7011
- メール：noah.jouett@utsouthwestern.edu
-
主任研究者：
- Noah Jouett, DO, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
星の神経節ブロックを受けている患者
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 承認された兆候のために星の神経節神経ブロックを受けている患者。 複合性局所疼痛症候群
除外基準：
- 妊娠
- 英語ではない
- 患者が座ってOCTAデバイス内を見ることができない一時的または永続的な身体的制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入グループ
星の神経節ブロックを受けている患者
|
星の神経節神経ブロックを受け取る前後に、光コヒーレンス断層撮影血管造影。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血管および灌流密度
時間枠：ある日
|
網膜微細灌流の定量的尺度
|
ある日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Noah Jouett, DO, PhD、UT Southwestern Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月7日
一次修了 (推定)
2026年10月7日
研究の完了 (推定)
2026年10月7日
試験登録日
最初に提出
2024年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月15日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STU-2024-1027
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
パイロット研究
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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