Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av stellate ganglionblock på retinal mikrocirkulation

15 november 2025 uppdaterad av: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Effekt av Stellate Ganglion -blocket på näthinnens mikrocirkulation: En pilotstudie

Överspänningar i det sympatiska nervsystemet förekommer vid ICTUS av olika neurologiska kritiska sjukdomar inklusive intrakraniell blödning och ischemisk stroke. Det antas att dessa överdrivna ökningar i sympatisk nervaktivitet ger missanpassningar som främjar sekundär hjärnskada. En av dessa möjliga mekanismer inkluderar diffus vasospasm som orsakar cerebral ischemi. Därför är metoder för att upphäva det sympatiska nervsystemet i detta sammanhang under aktiv undersökning. En möjlig metod är den regionala anestesitekniken för stellate ganglion nervblock, som vanligtvis används för komplext regionalt smärtsyndrom, men har visat sig minska cerebral sympatisk aktivitet och minskar vasospasm hos patienter med subaraknoid blödning. Emellertid är dess effekt på mikrocirkulationen inte klar. Därför föreslår vi att studera patienter som får stellate ganglion nervblock som en del av deras standard medicinska vård och att avbilda deras näthinnemikrocirkulation före och efter proceduren med optisk koherentomografi angiografi (OCTA).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
        • Rekrytering
        • UT Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Noah Jouett, DO, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får stellate ganglionblock

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ålder 18 år eller äldre
  • Patienter som får stellate ganglion nervblock för en godkänd indikation, t.ex. komplex regionalt smärtsyndrom

Uteslutningskriterier:

  • Graviditet
  • Icke-engelsktalande
  • Tillfällig eller permanent fysisk begränsning som gör att patienten inte kan sitta upp och titta inuti Octa -enheten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Interventionsgrupp
Patienter som får stellate ganglionblock
Enhet: Octa -skanning
Optisk koherens tomografi angiografi före och efter att ha fått stellate ganglion nervblock.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaskulär och perfusionstäthet
Tidsram: En dag
Kvantitativt mått på retinal mikroperfusion
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Noah Jouett, DO, PhD, UT Southwestern Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

7 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

7 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Första postat (Faktisk)

28 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU-2024-1027

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Förstudie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera