Stress psychosocial sur la qualité de vie chez les patients saoudiens atteints d'alopécie areata

Introduction:

La perte de cheveux est le principal symptôme de l'alopécie areata (AA), qui est causée par un processus auto-immune. La physiopathologie de cette maladie est fréquemment débattue; Les sujets les plus répandus sont les facteurs liés à l'environnement, les réponses immunitaires non spécifiques, les réactions auto-immunes spécifiques aux organes et le fond génétique. De plus, les comorbidités psychiatriques telles que la dépression, l'anxiété, la phobie sociale et les problèmes de personnalité sont très courantes chez les patients AA. L'alopécie areata, qui affecte 0,2% des personnes dans le monde, provoque une perte de cheveux non garantie. Il n'y a pas de préférence de genre évidente et l'âge typique de l'apparition est de 33 ans. L'imprévisibilité existe dans la progression de la maladie. 34 à 50% des patients démontreront une récupération spontanée 1 an après le début de la maladie, selon des recherches antérieures. Selon d'autres recherches, jusqu'à 80% des patients se rétabliraient complètement après un an; Cependant, 15 à 25% des patients perdraient tous leurs cheveux et / ou leurs cheveux de tête, et moins de 10% de ces patients se rétabliraient complètement. Les patients atteints de conditions dermatologiques sont beaucoup plus susceptibles d'avoir des maladies psychiatriques. Il a été estimé que 25% à 43% des patients visitant des cliniques dermatologiques souffrent de maladies psychologiques. Des études ont indiqué que les personnes atteintes d'alopécie sont plus susceptibles de subir des troubles psychologiques tout au long de leur durée de vie, comme une dépression sévère (39%) et un trouble d'anxiété généralisé (39%). En regardant la littérature, les recherches effectuées à la Mecque ont révélé qu'un nombre considérable de 79,6% des participants ont déclaré que l'AA avait eu un impact néfaste sur son bien-être psychologique. L'anxiété (47,9%), la dépression (36,0%) et le sentiment critiqué devant les autres (63,0%) ont été les effets psychologiques les plus répandus des AA. En outre, une étude de "Abideen F" a montré que dans 70% des cas, la qualité de vie mesurée par le score DLQI était affectée, et des antécédents de stress ont été associés à 28 des 60 patients atteints d'AA, et 17 d'entre eux ont souffert de la maladie psychiatrique. Une autre étude a été réalisée par Suchana et al (2020), visant à étudier la dépression et l'anxiété chez les patients atteints d'alopécie areata, selon les résultats de l'étude, l'anxiété et la dépression étaient toutes deux courantes chez 75 personnes, avec des taux de prévalence respectifs de 66,7% et 73,3% . En raison du nombre insignifiant d'études publiées qui se concentrent sur l'impact psychosocial de l'alopécie areata chez les patients en Arabie saoudite, par conséquent, l'exploration de ce domaine d'étude est fortement recommandée. Cette étude vise à évaluer l'impact psychosocial sur la qualité de vie chez les personnes atteintes d'alopécie areata en Arabie saoudite

Matériels et méthodes:

Conception de l'étude: Cette étude était une enquête sur le questionnaire transversal, basée sur un questionnaire structuré qui a été développé par les auteurs, mené parmi les patients d'alopécie areata en Arabie saoudite.

Cadre de l'étude: Participants, recrutement et procédure d'échantillonnage: Cette population d'étude était composée de patients d'alopécie areata en Arabie saoudite des deux sexes d'octobre 2023 à mars 2024.

Critères d'inclusion et d'exclusion:

Les patients saoudiens et non-saudi atteints d'alopécie areata en Arabie saoudite qui avaient au moins 16 ans, des deux sexes et avec toutes les formes cliniques de AA répondaient aux critères d'inclusion. Les patients âgés de moins de 16 ans et qui n'étaient pas éligibles pour des raisons médicales et ceux qui avaient des problèmes dermatologiques chroniques concomitants ont été exclus.

Taille de l'échantillon:

En utilisant la calculatrice de Raosoft, une taille d'échantillon de 384 a été estimée avec un niveau de confiance de 95%. La taille de l'échantillon a été calculée en utilisant la formule: n = p (1-p) * zα 2

/ D 2 avec un niveau de confiance à 95%. N: Taille de l'échantillon calculée Z: La valeur Z pour le niveau de confiance sélectionné (1- A) = 1,96. P: une prévalence estimée de connaissances Q: (1 - 0,50) = 50%, c'est-à-dire 0,50 D: l'erreur maximale acceptable = 0,05. Ainsi, la taille minimale de l'échantillon calculée était: n = (1,96) 2 X 0,50 x 0,50 / (0,05) 2 = 384.

Méthode pour la collecte et l'instrument de données (technique et outils de collecte de données):

Un questionnaire structuré a été utilisé comme outil d'étude. Ce questionnaire a été développé à partir d'études précédentes sur le même sujet, avec la permission obtenue des auteurs. Le questionnaire comprenait 25 questions divisées en quatre sections. La section 1 s'est concentrée sur les caractéristiques sociodémographiques et comprenait 9 questions. Section 2 a évalué le diagnostic et les approches de gestion de la maladie avec 6 questions. La section 3 a évalué l'impact psychologique des patients avec 5 questions. La section 4 a examiné la qualité de vie des patients avec 5 questions.

Dans la section 1, les participants ont été interrogés sur leur sexe, leur âge, leur nationalité, leur lieu de résidence, leur niveau d'éducation, leur statut social, leur histoire familiale d'alopécie, les sources de connaissances sur l'alopécie areata et le type d'alopécie. La section 2 comprenait des questions sur le moment où la maladie a été diagnostiquée, l'apparition de la maladie, la méthode de diagnostic, la référence à une clinique de dermatologie et les méthodes utilisées pour traiter l'alopécie areata. La section 3 comprenait des questions oui / non et une question à choix multiple pour évaluer les sentiments du patient. Enfin, la section 4 contenait des questions pour évaluer l'impact de l'alopécie areata sur les activités quotidiennes du patient, telles que la fréquentation du travail / scolaire, les habitudes d'achat, les activités de jardinage ou l'entretien à domicile.

Système de notation: les auteurs ont créé un système de notation pour l'analyse de la réponse des participants. Dans notre enquête, les participants ont été interrogés sur le stress psychosocial sur la qualité de vie chez les personnes atteintes d'alopécie areata. Chaque question avait quatre réponses valides. Chaque réponse avait son score respectif, "jamais 0, parfois = 1, généralement = 2, toujours = 3". Le score cumulatif de la réponse a été utilisé pour classer le participant dans une catégorie de risque, "faible risque = 1-6, risque modéré = 7-9, risque élevé = 10-12".

Le questionnaire validé, qui a été collecté dans un certain nombre d'études de recherche identiques et montrée en annexe, a été utilisé pour évaluer le stress psychosocial sur la qualité de vie chez les personnes atteintes d'alopécie areata comme notre méthodologie le décrit.

Analyses et méthode d'entrée: les données ont été entrées sur l'ordinateur à l'aide du programme "Microsoft Office Excel Software" (2016) pour Windows. Les données ont ensuite été transférées au programme Statistical Package of Social Science Software), version 20 (IBM SPSS Statistics for Windows, version 20.0. Armonk, NY: IBM Corp.) à analyser statistiquement.