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Port de poids précoce dans les fractures du fémur distal

28 janvier 2025 mis à jour par: Mohamed Tarek Mahmoud Ahmed, Assiut University

Port de poids précoce dans les fractures fémorales distales, double placage versus placage latéral unique: une étude contrôlée randomisée

Évaluation de l'effet du double placage et du placage latéral unique sur le pont précoce comme résultat principal et améliorant l'union et diminuant les complications comme résultats secondaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients matures squelettiques.
  • Fracture du fémur distal Type A2, A3, C1, C2 par radiographie (Arbeitsgemeinschaft für ostéosyntthesefragen Classification).
  • Score de gravité des blessures en dessous de 15.
  • Comorbidités contrôlées.
  • Fractures fraîches: dans les 3 semaines suivant le traumatisme.

Critères d'exclusion:

  • Fractures du fémur distal Type A1, B, C3 et A2 S'il y a un coin médial.
  • Fracture ouverte Classification Gustilo Anderson Gustilo Anderson.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Double placage
Les participants à ce groupe subiront une fixation à double placage pour les fractures distales du fémur.
Fixation chirurgicale du fémur distal à l'aide de deux plaques pour améliorer la stabilité et la guérison des fractures.
Comparateur actif: placage unique
Les participants à ce groupe subiront une fixation d'une seule plaque pour les fractures distales du fémur.
Fixation chirurgicale du fémur distal à l'aide d'une seule plaque selon les protocoles de fixation standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Sander.
Délai: d'un an
Une échelle de 40 points avec 0 comme valeur minimale et 40 comme valeur maximale. Un score plus élevé signifie un meilleur résultat. L'échelle est utilisée comme résultat fonctionnel après la fixation des fractures du fémur distal à l'aide d'un questionnaire sur la douleur, la capacité de marche et le retour du travail et l'utilisation des rayons X pour mesurer l'angulation en degrés et le raccourcissement des centimètres et l'examen de l'amplitude de mouvement du genou en degrés en degrés .
d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Early weight-bearing.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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