Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig vektbæring i distale femurbrudd

28. januar 2025 oppdatert av: Mohamed Tarek Mahmoud Ahmed, Assiut University

Tidlig vektbæring i distale femoral brudd, dobbeltplatering kontra enkelt lateral platting: en randomisert kontrollert studie

Vurdering av effekten av dobbel plating og enkelt lateral plating på tidlig vektbæring som et primært resultat og forbedring av foreningen og synkende komplikasjoner som sekundære utfall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skeletalt modne pasienter.
  • Distalt femurbruddstype A2, A3, C1, C2 ved røntgen (Arbeitsgemeinschaft für osteosynthesefragen klassifisering).
  • Skades alvorlighetsscore under 15.
  • Kontrollerte komorbiditeter.
  • Friske brudd: Innen 3 uker etter traumer.

Eksklusjonskriterier:

  • Distale femurbrudd type A1, B, C3 og A2 hvis det er en medial kil.
  • Åpent brudd grad 3 Gustilo Anderson -klassifisering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dobbelt platting
Deltakere i denne gruppen vil gjennomgå dobbelt plating fiksering for distale femurbrudd.
Kirurgisk fiksering av det distale lårbenet ved bruk av to plater for å forbedre stabilitet og bruddheling.
Aktiv komparator: enkelt platting
Deltakere i denne gruppen vil gjennomgå fiksering av enkeltplate for distale femurbrudd.
Kirurgisk fiksering av den distale lårbenet ved bruk av en enkelt plate i henhold til standard fikseringsprotokoller.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sander's skala.
Tidsramme: ett år
En skala på 40 poeng med 0 som minimumsverdi og 40 som maksimal verdi. En høyere poengsum betyr et bedre resultat. Skalaen brukes som et funksjonelt resultat etter distale fiksering .
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Early weight-bearing.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere