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Soporte de peso temprano en fracturas de fémur distales

28 de enero de 2025 actualizado por: Mohamed Tarek Mahmoud Ahmed, Assiut University

Libro de peso temprano en fracturas femorales distales, placas duales versus placas laterales individuales: un estudio controlado aleatorio

Evaluación del efecto del plato doble y el recubrimiento lateral único sobre el soporte de peso temprano como resultado primario y mejorar la unión y disminuir las complicaciones como resultados secundarios.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes esqueléticamente maduros.
  • Fractura del fémur distal Tipo A2, A3, C1, C2 por rayos X (Arbeitsgemeinschaft für OsteosyntheseFragen Classificación).
  • Puntuación de gravedad de la lesión por debajo de 15.
  • Comorbilidades controladas.
  • Fracturas frescas: dentro de las 3 semanas de trauma.

Criterios de exclusión:

  • Fracturas de fémur distal Tipo A1, B, C3 y A2 si hay una cuña medial.
  • Abierta Fractura Grado 3 Gustilo Anderson Clasificación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recubrimiento dual
Los participantes en este grupo se someterán a una fijación de placas dual para fracturas de fémur distales.
fijación quirúrgica del fémur distal utilizando dos placas para mejorar la estabilidad y la curación de fracturas.
Comparador activo: recubrimiento único
Los participantes en este grupo se someterán a fijación de una sola placa para fracturas de fémur distales.
fijación quirúrgica del fémur distal utilizando una sola placa de acuerdo con los protocolos de fijación estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Sander.
Periodo de tiempo: un año
Una escala de 40 puntos con 0 como valor mínimo y 40 como valor máximo. Una puntuación más alta significa un mejor resultado. La escala se usa como resultado funcional después de la fijación de fracturas de fémur distales utilizando cuestionario sobre el dolor, la capacidad de caminar y el retorno del trabajo y el uso de rayos X para medir la angulación en grados y acortamiento en centímetros y examinando el rango de movimiento de la articulación de la rodilla en grados. .
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Early weight-bearing.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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