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Formation d'approche de résolution de problèmes sur la perception de la préparation professionnelle

25 mars 2025 mis à jour par: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

L'effet de la formation d'approche de résolution de problèmes sur la perception de la préparation professionnelle chez les infirmières nouvellement diplômées

Le but de cette étude est d'examiner l'effet de la formation d'approche de résolution de problèmes sur la perception de la préparation professionnelle des infirmières nouvellement embauchées. Les pratiques infirmières sont dynamiques et nécessitent de fortes capacités de résolution de problèmes. Dans ce contexte, l'étude explorera comment le soutien fourni par l'éducation pendant la période de transition pour les nouvelles infirmières diplômées influence leur perception de la compétence professionnelle.

L'hypothèse de l'étude est que la formation d'approche de résolution de problèmes améliorera la perception de la préparation professionnelle des infirmières nouvellement embauchées. Il est prévu que la formation améliorera les connaissances et les compétences professionnelles des infirmières, ce qui les équiper pour mieux gérer les défis cliniques qu'ils rencontreront.

L'étude devrait avoir lieu entre février et juin 2025 à Zoom Platform. La population de l'étude est composée d'infirmières nouvellement embauchées et un calcul de la taille de l'échantillon a été effectué en utilisant l'analyse de la puissance. Taille de l'effet (Cohen's D): une taille d'effet de 0,5 (effet modéré) a été supposée pour cette étude. Niveau alpha (α): Un taux d'erreur de type I de 0,05 est utilisé. Pouvoir (1 - β): une puissance de 0,90 (90%) a été ciblée.

En utilisant ces paramètres et le logiciel de puissance G *, la taille de l'échantillon est calculée à environ 64 participants par groupe. Par conséquent, l'objectif est de recruter au moins 128 participants pour l'étude.

Les participants seront assignés au hasard à des groupes expérimentaux et témoins. Le groupe expérimental recevra une formation d'approche de résolution de problèmes en ligne et interactive. Les participants au groupe expérimental seront soutenus par des modules de formation basés sur la résolution de problèmes, en se concentrant sur les compétences décisionnelles liées à la pratique des soins infirmiers tout au long du processus de formation. Le groupe de contrôle ne recevra aucune formation. Après la formation, les perceptions de préparation professionnelle des deux groupes seront évaluées en utilisant le formulaire d'information personnelle précédemment déterminée et l'échelle de préparation professionnelle.

Les données recueillies dans l'étude seront analysées à l'aide de SPSS (Package statistique pour les sciences sociales) pour le logiciel Windows 22.0. Le test de Kolmogorov-Smirnov sera utilisé pour déterminer si les données suivent une distribution normale. Si P> 0,05, les données seront considérées comme suivront une distribution normale. Si P <0,05, les données ne seront pas considérées comme normalement distribuées, et les valeurs d'asymétrie et de kurtosis seront examinées. Pour les mesures répétées, si les données sont normalement distribuées, des mesures répétées ANOVA seront utilisées; Si les données ne sont pas normalement distribuées, le test de Friedman sera appliqué. Des statistiques descriptives seront d'abord utilisées pour résumer les caractéristiques générales des données, et les moyennes et les distributions des scores pré-test et post-test seront déterminées. Pour évaluer l'effet de l'intervention de formation, un test t d'échantillons appariés sera appliqué pour évaluer les différences entre les scores pré-test et post-test au sein du même groupe. Cette analyse sera utilisée pour mesurer l'effet du programme de formation sur la gestion du temps et les comportements de procrastination. De plus, la taille de l'effet (par exemple, le D de Cohen) sera calculée pour évaluer l'ampleur et la signification de l'effet de l'intervention d'entraînement. L'analyse de la variance (ANOVA) sera utilisée pour déterminer s'il existe des différences significatives entre les groupes, selon les besoins de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34045
        • Istanbul Beykent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Plus de 18 ans
  • Travailler pendant un maximum de 6 mois
  • Diplômé du ministère des Nursings
  • Connaître et comprendre le turc à un niveau adéquat
  • Participation volontaire
  • Accès aux plateformes d'éducation en ligne
  • Participé à au moins 4 des 5 formations hebdomadaires

Critères d'exclusion:

  • Changement de département / école
  • L'étudiant demande de quitter l'étude
  • Éducation formelle continue
  • Ne travaille pas à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe expérimental qui a commencé à travailler à l'hôpital
La formation de résolution de problèmes a été appliquée au groupe expérimental.
La formation de résolution de problèmes se compose de cinq modules, de la théorie et de la pratique du mélange. Le module 1 couvre les bases de la résolution de problèmes, y compris des étapes clés telles que l'identification, l'analyse et l'évaluation, avec des activités de groupe pour la pratique pratique. Le module 2 se concentre sur les techniques créatives, telles que le brainstorming et la cartographie mentale, pour développer des solutions innovantes. Le module 3 enseigne la prise de décision et la hiérarchisation, en utilisant des outils tels que l'analyse SWOT et les arbres de décision, avec des exercices appliqués. Le module 4 met l'accent sur le travail d'équipe et la communication, mettant en évidence la résolution des conflits et la collaboration efficace à travers des activités de résolution de problèmes en équipe. Le module 5 intègre toutes les techniques, en les appliquant à des scénarios réels, en particulier les cas cliniques, avec des discussions de groupe et des évaluations de solutions. La formation intègre l'apprentissage interactif, les simulations et les commentaires structurés, visant à améliorer les compétences de résolution de problèmes et de leadership. L'évaluation comprend l'auto-évaluation et l'observation des performances
Aucune intervention: Contrôler Grubu
Aucune formation n'a été dispensée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préparation professionnelle
Délai: 5 mois
L'échelle développée par Tarhan et Yıldırım en 2021 se compose d'un total de 15 éléments et 3 sous-dimensions. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach de l'échelle, qui a une notation de type Likert à 5 points, s'est avéré être de 0,90 dans l'échelle totale et 0,81 dans la sous-dimension d'adaptation professionnelle; .86 dans la sous-dimension de communication et de coopération; et .82 dans la sous-dimension de compétence professionnelle.
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • The Effect of Problem-Solving

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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