- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06828029
Enfoque de resolución de problemas Capacitación sobre percepción de preparación profesional
El efecto de la capacitación de enfoque de resolución de problemas en la percepción de preparación profesional en enfermeras recién graduadas
El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la capacitación de enfoque de resolución de problemas en la percepción de preparación profesional de las enfermeras recién contratadas. Las prácticas de enfermería son dinámicas y requieren fuertes habilidades de resolución de problemas. En este contexto, el estudio explorará cómo el apoyo brindado a través de la educación durante el período de transición para las nuevas enfermeras de posgrado influye en su percepción de competencia profesional.
La hipótesis del estudio es que la capacitación de enfoque de resolución de problemas mejorará la percepción de preparación profesional de las enfermeras recién contratadas. Se anticipa que la capacitación mejorará el conocimiento y las habilidades profesionales de las enfermeras, equipándolos para manejar mejor los desafíos clínicos que encontrarán.
Se planea que el estudio se llevará a cabo entre febrero y junio de 2025 en la plataforma Zoom. La población del estudio consta de enfermeras recién contratadas, y se ha realizado un cálculo de tamaño de muestra mediante análisis de potencia. Tamaño del efecto (Cohen's D): se ha asumido un tamaño de efecto de 0.5 (efecto moderado) para este estudio. Nivel alfa (α): se usa una tasa de error tipo I de 0.05. Potencia (1 - β): se ha dirigido una potencia de 0.90 (90%).
Usando estos parámetros y el software G*Power, se calcula que el tamaño de la muestra es aproximadamente 64 participantes por grupo. Por lo tanto, el objetivo es reclutar al menos a 128 participantes para el estudio.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos experimentales y de control. El grupo experimental recibirá una capacitación de enfoque de resolución de problemas en línea e interactiva. Los participantes en el grupo experimental recibirán apoyo con módulos de capacitación basados en la resolución de problemas, centrándose en las habilidades de toma de decisiones relacionadas con la práctica de enfermería a lo largo del proceso de capacitación. El grupo de control no recibirá ninguna capacitación. Después de la capacitación, las percepciones de preparación profesional de ambos grupos se evaluarán utilizando la forma de información personal previamente determinada y la escala de preparación profesional.
Los datos recopilados en el estudio se analizarán utilizando SPSS (paquete estadístico para ciencias sociales) para el software Windows 22.0. La prueba de Kolmogorov-Smirnov se utilizará para determinar si los datos siguen una distribución normal. Si P> 0.05, se considerará que los datos siguen una distribución normal. Si P <0.05, los datos se considerarán normalmente distribuidos, y se examinarán los valores de asimetría y curtosis. Para medidas repetidas, si los datos se distribuyen normalmente, se utilizarán ANOVA de medidas repetidas; Si los datos no se distribuyen normalmente, se aplicará la prueba de Friedman. Las estadísticas descriptivas se utilizarán primero para resumir las características generales de los datos, y se determinarán las medias y distribuciones de las puntuaciones previas y posteriores a la prueba. Para evaluar el efecto de la intervención de entrenamiento, se aplicarán muestras de Test T-Test para evaluar las diferencias entre las puntuaciones previas y posteriores a la prueba dentro del mismo grupo. Este análisis se utilizará para medir el efecto del programa de capacitación sobre la gestión del tiempo y los comportamientos de procrastinación. Además, el tamaño del efecto (por ejemplo, Cohen's D) se calculará para evaluar la magnitud y la importancia del efecto de la intervención de entrenamiento. El análisis de varianza (ANOVA) se utilizará para determinar si existen diferencias significativas entre los grupos, dependiendo de las necesidades del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İstanbul, Pavo, 34045
- Istanbul Beykent University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Más de 18 años de edad
- Trabajando por un máximo de 6 meses
- Graduado del Departamento de Enfermería
- Conocer y comprender el turco a un nivel adecuado
- Participación voluntaria
- Acceso a plataformas de educación en línea
- Participó en al menos 4 de 5 entrenamientos semanales
Criterios de exclusión:
- Cambio de departamento/escolar
- El estudiante solicita dejar el estudio
- Educación formal continua
- No trabajar en el hospital
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: el grupo experimental que comenzó a trabajar en el hospital
El entrenamiento de resolución de problemas se aplicó al grupo experimental.
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La capacitación de resolución de problemas consta de cinco módulos, combinando teoría y práctica.
El módulo 1 cubre los conceptos básicos de resolución de problemas, incluidos los pasos clave como la identificación, el análisis y la evaluación, con actividades grupales para la práctica práctica.
El módulo 2 se centra en técnicas creativas, como la lluvia de ideas y el mapeo mental, para desarrollar soluciones innovadoras.
El módulo 3 enseña la toma de decisiones y la priorización, utilizando herramientas como análisis FODA y árboles de decisión, con ejercicios aplicados.
El módulo 4 enfatiza el trabajo en equipo y la comunicación, destacando la resolución de conflictos y la colaboración efectiva a través de actividades de resolución de problemas basadas en el equipo.
El módulo 5 integra todas las técnicas, aplicándolas a escenarios de la vida real, particularmente casos clínicos, con discusiones grupales y evaluaciones de soluciones.
La capacitación incorpora el aprendizaje interactivo, las simulaciones y la retroalimentación estructurada, con el objetivo de mejorar las habilidades de resolución de problemas y liderazgo.
La evaluación incluye la autoevaluación y la observación del rendimiento
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Sin intervención: control de grubu
No se proporcionó capacitación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preparación profesional
Periodo de tiempo: 5 meses
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La escala desarrollada por Tarhan y Yıldırım en 2021 consiste en un total de 15 ítems y 3 subdimensiones.
Se descubrió que el coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach de la escala, que tiene una puntuación de tipo Likert de 5 puntos, era .90 en la escala total y .81 en la subdimensión de adaptación profesional; .86 en la subdimensión de comunicación y cooperación; y .82 en la subdimensión de competencia profesional.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- The Effect of Problem-Solving
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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