Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście do rozwiązywania problemów Szkolenie w zakresie percepcji od gotowości zawodowej

25 marca 2025 zaktualizowane przez: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Wpływ szkolenia podejścia do rozwiązywania problemów na postrzeganie gotowości zawodowej u nowo ukończonych pielęgniarek

Celem tego badania jest zbadanie wpływu szkolenia podejścia do rozwiązywania problemów na profesjonalną gotowość do postrzegania nowo zatrudnionych pielęgniarek. Praktyki pielęgniarskie są dynamiczne i wymagają silnych umiejętności rozwiązywania problemów. W tym kontekście badanie zbada, w jaki sposób wsparcie udzielone przez edukację w okresie przejściowym dla nowych pielęgniarek absolwentów wpływa na ich postrzeganie kompetencji zawodowych.

Hipoteza badania polega na tym, że szkolenie podejścia do rozwiązywania problemów zwiększy postrzeganie nowo zatrudnionych pielęgniarek. Oczekuje się, że szkolenie poprawi profesjonalną wiedzę i umiejętności pielęgniarek, przygotowując je do lepszego radzenia sobie z wyzwaniami klinicznymi, które napotkają.

Badanie ma się odbyć między lutym a czerwcem 2025 r. Na platformie Zoom. Populacja badania składa się z nowo zatrudnionych pielęgniarek, a obliczanie wielkości próby przeprowadzono za pomocą analizy mocy. Rozmiar efektu (D): W tym badaniu przyjęto wielkość efektu 0,5 (umiarkowany efekt). Poziom alfa (α): stosuje się poziom błędu typu I wynoszący 0,05. Moc (1 - β): ukierunkowano moc 0,90 (90%).

Korzystając z tych parametrów i oprogramowania G*Power, wielkość próbki jest obliczana jako około 64 uczestników na grupę. Dlatego celem jest rekrutacja co najmniej 128 uczestników do badania.

Uczestnicy będą losowo przydzielani do grup eksperymentalnych i kontrolnych. Grupa eksperymentalna otrzyma szkolenie internetowe i interaktywne podejście do rozwiązywania problemów. Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą wspierani modułami szkoleniowymi opartymi na rozwiązywaniu problemów, koncentrując się na umiejętnościach decyzyjnych związanych z praktyką pielęgniarską podczas procesu szkoleniowego. Grupa kontrolna nie odbywa żadnego szkolenia. Po szkoleniu postrzeganie zawodowych gotowości obu grup zostanie ocenione przy użyciu wcześniej ustalonego formularza danych osobowych i skali gotowości profesjonalnej.

Dane zebrane w badaniu zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych) dla oprogramowania Windows 22.0. Test Kolmogorov-Smirnov zostanie wykorzystany do ustalenia, czy dane są zgodne z rozkładem normalnym. Jeśli p> 0,05 dane zostaną uznane za rozkład normalny. Jeśli p <0,05, dane będą uważane za normalnie rozmieszczone, a wartości skośności i kurtozy zostaną zbadane. W przypadku powtarzanych pomiarów, jeśli dane są normalnie rozmieszczone, zostanie zastosowane powtarzane pomiary ANOVA; Jeśli dane nie są normalnie rozmieszczone, test Friedmana zostanie zastosowany. Statystyka opisowa zostanie najpierw wykorzystana do podsumowania ogólnych cech danych oraz określone zostaną środki i rozkłady wyników wstępnych i testowych. Aby ocenić efekt interwencji szkoleniowej, zastosowane zostaną sparowane próbki t-test t w celu oceny różnic między wynikami przed testem i po testach w tej samej grupie. Ta analiza zostanie wykorzystana do pomiaru wpływu programu szkoleniowego na zachowania w zakresie zarządzania czasem i zwlekania. Ponadto wielkość efektu (np. D Cohena) zostanie obliczona w celu oceny wielkości i znaczenia efektu interwencji treningowej. Analiza wariancji (ANOVA) zostanie wykorzystana do ustalenia, czy istnieją znaczące różnice między grupami, w zależności od potrzeb badania.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk, 34045
        • Istanbul Beykent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ponad 18 lat
  • Praca przez maksymalnie 6 miesięcy
  • Ukończył Departament Pielęgniarstwa
  • Poznać i zrozumieć turecki na odpowiednim poziomie
  • Dobrowolne uczestnictwo
  • Dostęp do internetowych platform edukacyjnych
  • Uczestniczył w co najmniej 4 z 5 cotygodniowych szkoleń

Kryteria wykluczenia:

  • Zmiana działu/szkoły
  • Student prosi o opuszczenie badania
  • Kontynuacja formalnej edukacji
  • Nie pracuję w szpitalu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna, która rozpoczęła pracę w szpitalu
Szkolenie rozwiązywania problemów zastosowano do grupy eksperymentalnej.
Szkolenie rozwiązywania problemów składa się z pięciu modułów, łączącej teorię i praktykę. Moduł 1 obejmuje podstawy rozwiązywania problemów, w tym kluczowe kroki, takie jak identyfikacja, analiza i ocena, z działaniami grupowymi do praktycznej praktyki. Moduł 2 koncentruje się na technikach kreatywnych, takich jak burza mózgów i mapowanie umysłu, w celu opracowania innowacyjnych rozwiązań. Moduł 3 uczy podejmowania decyzji i priorytetów, wykorzystując narzędzia takie jak analiza SWOT i drzewa decyzyjne, z stosowanymi ćwiczeniami. Moduł 4 podkreśla pracę zespołową i komunikację, podkreślając rozwiązywanie konfliktów i skuteczną współpracę poprzez zespoły rozwiązywania problemów. Moduł 5 integruje wszystkie techniki, stosując je do rzeczywistych scenariuszy, zwłaszcza przypadków klinicznych, z dyskusjami grupowymi i ocen rozwiązań. Szkolenie obejmuje interaktywne uczenie się, symulacje i ustrukturyzowane informacje zwrotne, mające na celu zwiększenie umiejętności rozwiązywania problemów i przywództwa. Ocena obejmuje samoocenę i obserwację wydajności
Brak interwencji: Kontroluj Grubu
Nie zapewniono szkolenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profesjonalna gotowość
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Skala opracowana przez Tarhana i Yıldırım w 2021 r. Składa się z 15 pozycji i 3 podmiotów. Wewnętrzny współczynnik spójności alfa Cronbacha skali, który ma 5-punktowy punkt typu Likerta, okazał się 0,90 w całkowitej skali i 0,81 w subwymiarowym adaptacji; .86 W podwozie komunikacji i współpracy; i 0,82 w subwymiarach zawodowych.
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • The Effect of Problem-Solving

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozwiązywanie problemów

Badania kliniczne na Rozwiązywanie problemów

Subskrybuj