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Treinamento de abordagem de solução de problemas sobre percepção de prontidão profissional

25 de março de 2025 atualizado por: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

O efeito do treinamento de abordagem de solução de problemas na percepção de prontidão profissional em enfermeiras recém-graduadas

O objetivo deste estudo é examinar o efeito do treinamento de abordagem de solução de problemas na percepção de prontidão profissional de enfermeiros recém-contratados. As práticas de enfermagem são dinâmicas e requerem fortes habilidades de solução de problemas. Nesse contexto, o estudo explorará como o apoio fornecido através da educação durante o período de transição para novos enfermeiros de pós -graduação influencia sua percepção de competência profissional.

A hipótese do estudo é que o treinamento de abordagem de solução de problemas aumentará a percepção de prontidão profissional dos enfermeiros recém-contratados. Prevê -se que o treinamento melhore os conhecimentos e habilidades profissionais dos enfermeiros, equipando -os para lidar melhor com os desafios clínicos que encontrarão.

O estudo está planejado para ocorrer entre fevereiro e junho de 2025 na Plataforma Zoom. A população do estudo consiste em enfermeiros recém -contratados, e um cálculo de tamanho de amostra foi realizado usando análise de energia. Tamanho do efeito (D de Cohen): Um tamanho de efeito de 0,5 (efeito moderado) foi assumido para este estudo. Nível alfa (α): é usada uma taxa de erro do tipo I de 0,05. Poder (1 - β): Uma potência de 0,90 (90%) foi direcionada.

Usando esses parâmetros e o software de energia G*, o tamanho da amostra é calculado como aproximadamente 64 participantes por grupo. Portanto, o alvo é recrutar pelo menos 128 participantes para o estudo.

Os participantes serão designados aleatoriamente para grupos experimentais e de controle. O grupo experimental receberá treinamento de abordagem de solução de problemas on-line e interativo. Os participantes do grupo experimental serão apoiados com módulos de treinamento baseados em problemas de solução, concentrando-se em habilidades de tomada de decisão relacionadas à prática de enfermagem durante todo o processo de treinamento. O grupo de controle não receberá nenhum treinamento. Após o treinamento, as percepções de prontidão profissional de ambos os grupos serão avaliadas usando o formulário de informações pessoais previamente determinado e a escala de prontidão profissional.

Os dados coletados no estudo serão analisados ​​usando o SPSS (pacote estatístico para ciências sociais) para o software Windows 22.0. O teste Kolmogorov-Smirnov será usado para determinar se os dados seguem uma distribuição normal. Se p> 0,05, os dados serão considerados para seguir uma distribuição normal. Se p <0,05, os dados serão considerados normalmente não distribuídos e os valores de assimetria e curtose serão examinados. Para medidas repetidas, se os dados forem normalmente distribuídos, medidas repetidas ANOVA serão usadas; Se os dados não forem normalmente distribuídos, o teste de Friedman será aplicado. As estatísticas descritivas serão usadas primeiro para resumir as características gerais dos dados, e as médias e distribuições das pontuações pré-teste e pós-teste serão determinadas. Para avaliar o efeito da intervenção do treinamento, o teste t de amostras emparelhadas será aplicado para avaliar as diferenças entre as pontuações pré-teste e pós-teste no mesmo grupo. Essa análise será usada para medir o efeito do programa de treinamento no gerenciamento de tempo e comportamentos de procrastinação. Além disso, o tamanho do efeito (por exemplo, D de Cohen) será calculado para avaliar a magnitude e o significado do efeito da intervenção do treinamento. A análise de variância (ANOVA) será usada para determinar se existem diferenças significativas entre os grupos, dependendo das necessidades do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34045
        • Istanbul Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com mais de 18 anos de idade
  • Trabalhando por um máximo de 6 meses
  • Formado no Departamento de Enfermagem
  • Conhecer e entender turco em um nível adequado
  • Participação voluntária
  • Acesso a plataformas de educação on -line
  • Participou de pelo menos 4 dos 5 treinamentos semanais

Critérios de exclusão:

  • Mudança de departamento/escola
  • O aluno solicita para deixar o estudo
  • Educação formal contínua
  • Não está trabalhando no hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: o grupo experimental que começou a trabalhar no hospital
O treinamento de solução de problemas foi aplicado ao grupo experimental.
O treinamento de solução de problemas consiste em cinco módulos, a teoria e a prática de mistura. O módulo 1 abrange o básico da solução de problemas, incluindo etapas importantes como identificação, análise e avaliação, com atividades de grupo para a prática prática. O Módulo 2 se concentra em técnicas criativas, como brainstorming e mapeamento da mente, para desenvolver soluções inovadoras. O Módulo 3 ensina a tomada de decisão e priorização, usando ferramentas como análise SWOT e árvores de decisão, com exercícios aplicados. O módulo 4 enfatiza o trabalho em equipe e a comunicação, destacando a resolução de conflitos e a colaboração eficaz por meio de atividades de solução de problemas baseadas em equipes. O Módulo 5 integra todas as técnicas, aplicando-as a cenários da vida real, particularmente casos clínicos, com discussões em grupo e avaliações de solução. O treinamento incorpora aprendizado interativo, simulações e feedback estruturado, com o objetivo de aprimorar as habilidades de solução de problemas e liderança. A avaliação inclui autoavaliação e observação de desempenho
Sem intervenção: Controle Grubu
Nenhum treinamento foi fornecido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prontidão profissional
Prazo: 5 meses
A escala desenvolvida por Tarhan e Yıldırım em 2021 consiste em um total de 15 itens e 3 subdimensões. Verificou-se que o coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach da escala, que tem uma pontuação do tipo Likert de 5 pontos, foi de 0,90 na escala total e 0,81 na subdimensão de adaptação profissional; .86 na subdimensão de comunicação e cooperação; e .82 na subdimensão de competência profissional.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • The Effect of Problem-Solving

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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