Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Problemløsning Tilnærming Trening på profesjonell beredskapsoppfatning

25. mars 2025 oppdatert av: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Effekten av problemløsing tilnærmingstrening på profesjonell beredskapsoppfatning hos nyutdannede sykepleiere

Målet med denne studien er å undersøke effekten av problemløsningsopplæring på den profesjonelle beredskapsoppfatningen til nyansatte sykepleiere. Sykepleiepraksis er dynamisk og krever sterke problemløsningsevner. I denne sammenhengen vil studien utforske hvordan støtten som ble gitt gjennom utdanning i overgangsperioden for nye sykepleiere, påvirker deres oppfatning av profesjonell kompetanse.

Hypotesen om studien er at problemløsningsopplæring vil øke den profesjonelle beredskapsoppfatningen til nyansatte sykepleiere. Det er forventet at opplæringen vil forbedre sykepleiernes fagkunnskap og ferdigheter, og utstyre dem til å bedre håndtere de kliniske utfordringene de vil møte.

Studien er planlagt å finne sted mellom februar og juni 2025 på Zoom Platform. Populasjonen i studien består av nyansatte sykepleiere, og en beregning av prøvestørrelse er blitt utført ved bruk av kraftanalyse. Effektstørrelse (Cohens D): En effektstørrelse på 0,5 (moderat effekt) er antatt for denne studien. Alfa -nivå (α): En feilhastighet på type I på 0,05 brukes. Kraft (1 - β): En kraft på 0,90 (90%) er målrettet.

Ved hjelp av disse parametrene og G*Power -programvaren beregnes prøvestørrelsen til å være omtrent 64 deltakere per gruppe. Derfor er målet å rekruttere minst 128 deltakere til studien.

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt eksperimentelle og kontrollgrupper. Den eksperimentelle gruppen vil motta online og interaktiv problemløsningsopplæring. Deltakere i den eksperimentelle gruppen vil bli støttet med problemløsningsbaserte treningsmoduler, med fokus på beslutningsevner relatert til sykepleiepraksis gjennom treningsprosessen. Kontrollgruppen vil ikke få noen opplæring. Etter opplæringen vil begge gruppers profesjonelle beredskapsoppfatninger bli vurdert ved å bruke den tidligere bestemte personlige informasjonsskjemaet og profesjonell beredskapsskala.

Dataene som er samlet inn i studien vil bli analysert ved bruk av SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 22.0 -programvare. Kolmogorov-Smirnov-test vil bli brukt for å avgjøre om dataene følger en normalfordeling. Hvis p> 0,05, vil dataene bli ansett for å følge en normalfordeling. Hvis p <0,05, vil dataene ikke bli ansett som normalt distribuert, og skeivhet og kurtoseverdier vil bli undersøkt. For gjentatte tiltak, hvis dataene normalt distribueres, vil gjentatte tiltak ANOVA bli brukt; Hvis dataene ikke normalt distribueres, vil Friedmans test bli brukt. Beskrivende statistikk vil først bli brukt til å oppsummere de generelle egenskapene til dataene, og midlene og distribusjonene av score før test og posttest vil bli bestemt. For å evaluere effekten av treningsintervensjonen, vil sammenkoblede prøver t-test bli brukt for å vurdere forskjellene mellom pre-test og score etter test i samme gruppe. Denne analysen vil bli brukt til å måle effekten av treningsprogrammet på tidsstyring og utsettelse. I tillegg vil effektstørrelse (f.eks. Cohens D) bli beregnet for å evaluere størrelsen og betydningen av treningsintervensjonens virkning. Variansanalyse (ANOVA) vil bli brukt for å avgjøre om det er signifikante forskjeller mellom gruppene, avhengig av studiens behov.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Over 18 år
  • Jobber i maksimalt 6 måneder
  • Uteksaminert fra sykepleieravdelingen
  • Å kjenne og forstå tyrkisk på et tilstrekkelig nivå
  • Frivillig deltakelse
  • Tilgang til online utdanningsplattformer
  • Deltok i minst 4 av 5 ukentlige treninger

Eksklusjonskriterier:

  • Avdeling/skoleendring
  • Studenten ber om å forlate studien
  • Fortsetter formell utdanning
  • Jobber ikke på sykehuset

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Den eksperimentelle gruppen som begynte å jobbe på sykehuset
Problemløsningstrening ble brukt på den eksperimentelle gruppen.
Problemløsningstreningen består av fem moduler, blandingsteori og praksis. Modul 1 dekker det grunnleggende om problemløsing, inkludert viktige trinn som identifisering, analyse og evaluering, med gruppeaktiviteter for praktisk praksis. Modul 2 fokuserer på kreative teknikker, som idédugnad og tankekartlegging, for å utvikle innovative løsninger. Modul 3 lærer beslutningstaking og prioritering, ved å bruke verktøy som SWOT-analyse og beslutningstrær, med anvendte øvelser. Modul 4 legger vekt på teamarbeid og kommunikasjon, fremhever konfliktløsning og effektivt samarbeid gjennom teambaserte problemløsningsaktiviteter. Modul 5 integrerer alle teknikker, og bruker dem på scenarier i det virkelige liv, spesielt kliniske tilfeller, med gruppediskusjoner og løsningsevalueringer. Opplæringen inkluderer interaktiv læring, simuleringer og strukturerte tilbakemeldinger, og tar sikte på å forbedre problemløsning og lederegenskaper. Evaluering inkluderer selvvurdering og ytelsesobservasjon
Ingen inngripen: Kontroller Grubu
Ingen trening ble gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Profesjonell beredskap
Tidsramme: 5 måneder
Skalaen utviklet av Tarhan og Yıldırım i 2021 består av totalt 15 varer og 3 underdimensjoner. Cronbachs alfa-interne konsistenskoeffisient for skalaen, som har en 5-punkts Likert-scoring, ble funnet å være 0,90 i den totale skalaen og .81 i den profesjonelle tilpasningsdimensjonen; .86 i kommunikasjons- og samarbeidsdimensjonen; og .82 i den profesjonelle kompetansedimensjonen.
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • The Effect of Problem-Solving

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere