Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Probleemoplossende aanpak training over professionele gereedheidsperceptie

25 maart 2025 bijgewerkt door: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Het effect van probleemoplossende aanpakopleiding op professionele perceptie van gereedheid bij pasgradueerde verpleegkundigen

Het doel van deze studie is om het effect van probleemoplossende aanpaktraining op de professionele gereedheidsperceptie van nieuw ingehuurde verpleegkundigen te onderzoeken. Verpleegkundige praktijken zijn dynamisch en vereisen sterke probleemoplossende vaardigheden. In deze context zal de studie onderzoeken hoe de ondersteuning wordt geboden door onderwijs tijdens de overgangsperiode voor nieuwe afgestudeerde verpleegkundigen, hun perceptie van professionele competentie beïnvloedt.

De hypothese van de studie is dat probleemoplossende aanpaktraining de professionele perceptie van nieuw ingehuurde verpleegkundigen zal verbeteren. Verwacht wordt dat de training de professionele kennis en vaardigheden van de verpleegkundigen zal verbeteren, waardoor ze uitrusten om de klinische uitdagingen die ze zullen tegenkomen beter aan te pakken.

De studie is gepland om plaats te vinden tussen februari en juni 2025 op zoomplatform. De populatie van het onderzoek bestaat uit nieuw ingehuurde verpleegkundigen en een steekproefberekening is uitgevoerd met behulp van stroomanalyse. Effectgrootte (Cohen's D): een effectgrootte van 0,5 (matig effect) is voor deze studie aangenomen. Alpha -niveau (α): een type I -foutpercentage van 0,05 wordt gebruikt. Vermogen (1 - β): een vermogen van 0,90 (90%) is het doelwit.

Met behulp van deze parameters en de G*Power -software wordt de steekproefgrootte berekend als ongeveer 64 deelnemers per groep. Daarom is het doel om ten minste 128 deelnemers voor het onderzoek te werven.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan experimentele en controlegroepen. De experimentele groep ontvangt online en interactieve probleemoplossende aanpaktraining. Deelnemers aan de experimentele groep zullen worden ondersteund met op probleemoplossing gebaseerde trainingsmodules, gericht op besluitvormingsvaardigheden met betrekking tot verpleegkundige praktijk tijdens het trainingsproces. De controlegroep krijgt geen training. Na de training zullen de professionele percepties van beide groepen worden beoordeeld met behulp van de eerder vastberaden persoonlijke informatieformulier en professionele gereedheidsschaal.

De in het onderzoek verzamelde gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS (Statistisch pakket voor sociale wetenschappen) voor Software Windows 22.0. Kolmogorov-Smirnov-test zal worden gebruikt om te bepalen of de gegevens een normale verdeling volgen. Als P> 0,05, worden de gegevens beschouwd als een normale verdeling. Als p <0,05, worden de gegevens niet normaal verdeeld en worden de scheefheids- en kurtosiswaarden onderzocht. Voor herhaalde maatregelen, als de gegevens normaal worden verdeeld, zullen herhaalde metingen ANOVA worden gebruikt; Als de gegevens normaal niet worden verdeeld, wordt de test van Friedman toegepast. Beschrijvende statistieken zullen eerst worden gebruikt om de algemene kenmerken van de gegevens samen te vatten, en de middelen en distributies van pre-test- en post-testscores worden bepaald. Om het effect van de trainingsinterventie te evalueren, zal gepaarde monsters t-test worden toegepast om de verschillen tussen pre-test- en post-testscores binnen dezelfde groep te beoordelen. Deze analyse zal worden gebruikt om het effect van het trainingsprogramma op tijdbeheer en uitstelgedrag te meten. Bovendien zal de effectgrootte (bijv. Cohen's d) worden berekend om de omvang en betekenis van het effect van de trainingsinterventie te evalueren. Variantieanalyse (ANOVA) zal worden gebruikt om te bepalen of er significante verschillen zijn tussen de groepen, afhankelijk van de behoeften van de studie.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • Werken voor maximaal 6 maanden
  • Afgestudeerd aan het Department of Nursing
  • Turks kennen en begrijpen op een voldoende niveau
  • Vrijwillige deelname
  • Toegang tot online onderwijsplatforms
  • Nam deel aan ten minste 4 van de 5 wekelijkse trainingen

Uitsluitingscriteria:

  • Afdeling/schoolverandering
  • De student vraagt ​​om de studie te verlaten
  • Formele opleiding
  • Werk niet in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De experimentele groep die in het ziekenhuis begon te werken
Probleemoplossende training werd toegepast op de experimentele groep.
De probleemoplossende training bestaat uit vijf modules, die theorie en praktijk combineren. Module 1 omvat de basisprincipes van probleemoplossing, inclusief belangrijke stappen zoals identificatie, analyse en evaluatie, met groepsactiviteiten voor praktische praktijk. Module 2 richt zich op creatieve technieken, zoals brainstormen en mindmapping, om innovatieve oplossingen te ontwikkelen. Module 3 leert besluitvorming en prioritering, met behulp van tools zoals SWOT-analyse en beslissingsbomen, met toegepaste oefeningen. Module 4 benadrukt teamwerk en communicatie en benadrukt conflictoplossing en effectieve samenwerking door teamgebaseerde probleemoplossende activiteiten. Module 5 integreert alle technieken en past ze toe op real-life scenario's, met name klinische gevallen, met groepsdiscussies en oplossingsevaluaties. De training omvat interactief leren, simulaties en gestructureerde feedback, gericht op het verbeteren van probleemoplossing en leiderschapsvaardigheden. Evaluatie omvat zelfevaluatie en prestatieobservatie
Geen tussenkomst: controle Grubu
Er werd geen training gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Professionele bereidheid
Tijdsspanne: 5 maanden
De schaal ontwikkeld door Tarhan en Yıldırım in 2021 bestaat uit in totaal 15 items en 3 subdimensies. De interne consistentiecoëfficiënt van de Cronbach van de schaal, die een 5-punts Likert-type score heeft, bleek .90 te zijn in de totale schaal en .81 in de professionele aanpassingssubdimensie; .86 in de subdimensie van communicatie en samenwerking; en .82 in de subdimensie van de professionele competentie.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • The Effect of Problem-Solving

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren