Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmanratkaisun lähestymistavan koulutus ammatillisen valmiuden havainnosta

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Ongelmanratkaisun lähestymistavan koulutuksen vaikutus ammatillisen valmiuden havaintoon äskettäin valmistuneissa sairaanhoitajissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ongelmanratkaisutavan koulutuksen vaikutusta vasta palkattujen sairaanhoitajien ammatilliseen valmiuden käsitykseen. Hoitokäytännöt ovat dynaamisia ja vaativat voimakkaita ongelmanratkaisukykyjä. Tässä yhteydessä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka uusien jatko -sairaanhoitajien siirtymäkauden aikana annettu tuki vaikuttaa heidän käsitykseensä ammatillisesta pätevyydestä.

Tutkimuksen hypoteesi on, että ongelmanratkaisusmenetelmän koulutus parantaa vasta palkattujen sairaanhoitajien ammatillista valmiutta käsitystä. On odotettavissa, että koulutus parantaa sairaanhoitajien ammatillista tietoa ja taitoja, ja varustaa heidät paremmin käsittelemään kliinisiä haasteita, joita he kohtaavat.

Tutkimuksen on tarkoitus tehdä helmikuun ja kesäkuun 2025 välisenä aikana Zoom Platformissa. Tutkimuksen populaatio koostuu äskettäin palkattuista sairaanhoitajista, ja näytteen koon laskenta on suoritettu tehoanalyysillä. Vaikutuskoko (Cohenin D): Tätä tutkimusta varten on oletettu vaikutuksen koko 0,5 (kohtalainen vaikutus). Alfa -taso (α): Tyypin I virhetasoa 0,05 käytetään. Teho (1 - β): Teho 0,90 (90%) on kohdistettu.

Näitä parametreja ja G*-virtaohjelmistoa käyttämällä näytteen koko on laskettu noin 64 osallistujaa ryhmää kohti. Siksi tavoitteena on rekrytoida vähintään 128 osallistujaa tutkimukseen.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kokeellisille ja kontrolliryhmille. Koeryhmä saa verkko- ja vuorovaikutteisen ongelmanratkaisun lähestymistavan koulutuksen. Koeryhmän osallistujia tuetaan ongelmanratkaisupohjaisilla koulutusmoduuleilla, jotka keskittyvät hoitokäytäntöön liittyviin päätöksentekoon koko koulutusprosessin ajan. Kontrolliryhmä ei saa koulutusta. Koulutuksen jälkeen molemmat ryhmien ammatilliset valmiuskäsitykset arvioidaan aiemmin määritellyn henkilökohtaisen tietolomakkeen ja ammatillisen valmiusasteikon avulla.

Tutkimuksessa kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS: ää (yhteiskuntatieteiden tilastollinen paketti) Windows 22.0 -ohjelmistolle. Kolmogorov-Smirnov-testiä käytetään määrittämään, seuraavatko tiedot normaalijakaumaa. Jos p> 0,05, tietojen katsotaan seuraavan normaalia jakaumaa. Jos p <0,05, tietoja ei pidetä normaalisti jakautuneena, ja vinous- ja kurtoosiarvoja tutkitaan. Toistuvia mittauksia varten, jos tiedot jakautuvat normaalisti, käytetään toistuvia mittauksia ANOVA: ta; Jos tietoja ei normaalisti jakautunut, Friedmanin testiä sovelletaan. Kuvailevia tilastoja käytetään ensin tiivistämään datan yleiset ominaisuudet, ja testin ja testin jälkeisten pisteiden keskiarvot ja jakaumat määritetään. Koulutusintervention vaikutuksen arvioimiseksi sovelletaan parillisia näytteitä t-testiä esikokeen ja testin jälkeisten pisteiden välisten erojen arvioimiseksi saman ryhmän sisällä. Tätä analyysiä käytetään mittaamaan koulutusohjelman vaikutusta ajanhallinta- ja viivymiskäyttäytymiseen. Lisäksi vaikutuskoko (esim. Cohenin D) lasketaan arvioimaan koulutusintervention vaikutuksen suuruutta ja merkitystä. Varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään määrittämään, onko ryhmien välillä merkittäviä eroja tutkimuksen tarpeista riippuen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34045
        • Istanbul Beykent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotias
  • Työskentely korkeintaan 6 kuukautta
  • Valmistunut hoitotyön osastolta
  • Tuntea ja ymmärtää turkkilaista riittävällä tasolla
  • Vapaaehtoinen osallistuminen
  • Pääsy verkkokoulutusalustoihin
  • Osallistui vähintään 4 viidestä viikoittaisesta koulutuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Laitos/koulun muutos
  • Opiskelija pyytää tutkimuksen poistumista
  • Jatkuva muodollinen koulutus
  • Ei työskentele sairaalassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koeriryhmä, joka aloitti työskentelyn sairaalassa
Ongelmanratkaisuharjoittelua sovellettiin kokeelliseen ryhmään.
Ongelmanratkaisuharjoittelu koostuu viidestä moduulista, sekoitusteoriasta ja käytännöstä. Moduuli 1 kattaa ongelmanratkaisun perusteet, mukaan lukien keskeiset vaiheet, kuten tunnistaminen, analyysi ja arviointi, ryhmätoiminnoilla käytännön harjoitteluun. Moduuli 2 keskittyy luoviin tekniikoihin, kuten aivoriihiin ja mielenkartoitukseen, innovatiivisten ratkaisujen kehittämiseksi. Moduuli 3 opettaa päätöksentekoa ja priorisointia käyttämällä työkaluja, kuten SWOT-analyysiä ja päätöksentekopuvia, sovelletuilla harjoituksilla. Moduuli 4 korostaa ryhmätyötä ja viestintää, korostaen konfliktien ratkaisua ja tehokasta yhteistyötä tiimipohjaisen ongelmanratkaisun kautta. Moduuli 5 integroi kaikki tekniikat soveltamalla niitä tosielämän skenaarioihin, erityisesti kliinisiin tapauksiin, ryhmäkeskusteluilla ja ratkaisuarvioinnilla. Koulutus sisältää interaktiivisen oppimisen, simulaatiot ja jäsennelty palaute, jonka tavoitteena on parantaa ongelmanratkaisua ja johtamistaitoja. Arviointi sisältää itsearvioinnin ja suorituskyvyn havainnon
Ei väliintuloa: Grubu
Koulutusta ei annettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammattimainen valmius
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Tarhanin ja Yıldırımin vuonna 2021 kehittämä asteikko koostuu yhteensä 15 esineestä ja 3 ala-adimentista. Cronbachin alfa-asteikon sisäisen johdonmukaisuuskerroimen, jolla on 5-pisteinen Likert-tyyppinen pisteytys, todettiin olevan 0,90 kokonaisasteikolla ja 0,81 ammatillisen sopeutumisen alaulottuvuudessa; .86 Viestinnän ja yhteistyön alamuotteessa; ja .82 Professional Compleence -liiteettomassa.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The Effect of Problem-Solving

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ongelmanratkaisu

Tilaa