- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06828029
Problemlösningssträning om professionell beredskapsuppfattning
Effekten av problemlösningsträning på professionell beredskapsuppfattning i nyligen examen sjuksköterskor
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av problemlösningsträning på den professionella beredskapens uppfattning om nyanställda sjuksköterskor. Omvårdnadsmetoder är dynamiska och kräver starka problemlösningsförmågor. I detta sammanhang kommer studien att undersöka hur stödet ges genom utbildning under övergångsperioden för nyutbildade sjuksköterskor påverkar deras uppfattning om professionell kompetens.
Hypotesen om studien är att problemlösningssträning kommer att förbättra den professionella beredskapens uppfattning om nyanställda sjuksköterskor. Det förväntas att utbildningen kommer att förbättra sjuksköterskans professionella kunskap och färdigheter och utrusta dem för att bättre hantera de kliniska utmaningarna de kommer att möta.
Studien planeras äga rum mellan februari och juni 2025 på Zoom -plattformen. Befolkningen i studien består av nyr anställda sjuksköterskor, och en beräkning av provstorlek har utförts med hjälp av kraftanalys. Effektstorlek (Cohen's D): En effektstorlek på 0,5 (måttlig effekt) har antagits för denna studie. Alfa -nivå (α): En typ I -felhastighet på 0,05 används. Kraft (1 - ß): En effekt på 0,90 (90%) har riktats.
Med hjälp av dessa parametrar och G*-programvaran beräknas provstorleken till cirka 64 deltagare per grupp. Därför är målet att rekrytera minst 128 deltagare till studien.
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till experimentella grupper och kontrollgrupper. Den experimentella gruppen kommer att få online och interaktiv problemlösningsträning. Deltagare i den experimentella gruppen kommer att stödjas med problemlösningsbaserade utbildningsmoduler, med fokus på beslutsfattande färdigheter relaterade till omvårdnadspraxis under hela träningsprocessen. Kontrollgruppen kommer inte att få någon utbildning. Efter utbildningen kommer båda gruppernas professionella beredskapsuppfattningar att utvärderas med hjälp av den tidigare bestämda personliga informationsformuläret och den professionella beredskapsskalan.
Uppgifterna som samlats in i studien kommer att analyseras med SPSS (Statistical Package for Social Sciences) för Windows 22.0 -programvara. Kolmogorov-Smirnov-testet kommer att användas för att avgöra om data följer en normalfördelning. Om P> 0,05 kommer data att anses följa en normalfördelning. Om p <0,05 kommer data att betraktas som normalt inte distribueras och skevhet och kurtosvärden kommer att undersökas. För upprepade åtgärder, om uppgifterna normalt distribueras, kommer upprepade mått ANOVA att användas; Om data normalt inte distribueras kommer Friedmans test att tillämpas. Beskrivande statistik kommer först att användas för att sammanfatta de allmänna egenskaperna hos uppgifterna, och medel och fördelningar av poäng före testet och efter testet kommer att bestämmas. För att utvärdera effekten av träningsinterventionen kommer parade prover t-test att tillämpas för att bedöma skillnaderna mellan poäng före test och efter test inom samma grupp. Denna analys kommer att användas för att mäta effekten av träningsprogrammet på tidshantering och förhalningsbeteenden. Dessutom kommer effektstorlek (t.ex. Cohen's D) att beräknas för att utvärdera storleken och betydelsen av träningsinterventionens effekt. Variansanalys (ANOVA) kommer att användas för att avgöra om det finns betydande skillnader mellan grupperna, beroende på studiens behov.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34045
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Över 18 år
- Arbetar i högst 6 månader
- Examen från avdelningen för omvårdnad
- Att känna och förstå turkiska på en adekvat nivå
- Frivilligt deltagande
- Tillgång till onlineutbildningsplattformar
- Deltog i minst 4 av 5 veckovisa utbildningar
Uteslutningskriterier:
- Avdelning/skolförändring
- Studenten begär att lämna studien
- Fortsatt formell utbildning
- Arbetar inte på sjukhuset
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: den experimentella gruppen som började arbeta på sjukhuset
Problemlösningsträning tillämpades på experimentgruppen.
|
Problemlösningsträningen består av fem moduler, blandningsteori och praktik.
Modul 1 täcker grunderna för problemlösning, inklusive viktiga steg som identifiering, analys och utvärdering, med gruppaktiviteter för praktisk praktik.
Modul 2 fokuserar på kreativa tekniker, såsom brainstorming och sinnekartläggning, för att utveckla innovativa lösningar.
Modul 3 lär beslut och prioritering med hjälp av verktyg som SWOT-analys och beslutsträd, med tillämpade övningar.
Modul 4 betonar lagarbete och kommunikation, belyser konfliktlösning och effektivt samarbete genom teambaserade problemlösningsaktiviteter.
Modul 5 integrerar alla tekniker och tillämpar dem på verkliga scenarier, särskilt kliniska fall, med gruppdiskussioner och lösningsutvärderingar.
Utbildningen innehåller interaktivt lärande, simuleringar och strukturerad feedback och syftar till att förbättra problemlösning och ledarskapsförmåga.
Utvärdering inkluderar självbedömning och observation av prestanda
|
|
Inget ingripande: Kontroll Grubu
Ingen utbildning tillhandahölls.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Professionell beredskap
Tidsram: 5 månader
|
Skalan som utvecklats av Tarhan och Yıldırım 2021 består av totalt 15 artiklar och 3 sub-dimensioner.
Cronbachs alfa-interna konsistenskoefficient för skalan, som har en 5-punkts Likert-typ, befanns vara 0,90 i den totala skalan och 0,81 i den professionella anpassningssubdimensionen; .86 i underdimensionen för kommunikation och samarbete; och .82 i underdimensionen av professionell kompetens.
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- The Effect of Problem-Solving
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .