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Ausbildung zur Problemlösung zur Wahrnehmung der beruflichen Bereitschaft

25. März 2025 aktualisiert von: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Die Auswirkung der Ausbildung von Problemlösungen zur Wahrnehmung der beruflichen Bereitschaft in neu abgestuften Krankenschwestern

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung der Ausbildung des Problemlösungsansatzes auf die Wahrnehmung der beruflichen Bereitschaft von neu angeheuerten Krankenschwestern zu untersuchen. Pflegepraktiken sind dynamisch und erfordern starke Fähigkeiten zur Problemlösung. In diesem Zusammenhang wird die Studie untersuchen, wie die Unterstützung durch Bildung während der Übergangszeit für neue Krankenschwestern ihre Wahrnehmung der beruflichen Kompetenz beeinflusst.

Die Hypothese der Studie lautet, dass die Ausbildung zur Problemlösung die berufliche Wahrnehmung neu angeheuerter Krankenschwestern verbessert. Es wird erwartet, dass die Ausbildung das berufliche Wissen und die Fähigkeiten der Krankenschwestern verbessern und sie ausrüsten, um die klinischen Herausforderungen, denen sie begegnen, besser zu bewältigen.

Die Studie soll zwischen Februar und Juni 2025 auf der Zoom -Plattform stattfinden. Die Population der Studie besteht aus neu angeheuerten Krankenschwestern, und eine Berechnung der Stichprobengröße wurde unter Verwendung der Leistungsanalyse durchgeführt. Effektgröße (Cohen's D): Für diese Studie wurde eine Effektgröße von 0,5 (mittelschwerer Effekt) angenommen. Alpha -Spiegel (α): Es wird eine Fehlerrate vom Typ I von 0,05 verwendet. Leistung (1 - β): Es wurde eine Leistung von 0,90 (90%) gezielt.

Unter Verwendung dieser Parameter und der G*Power -Software wird die Stichprobengröße mit ungefähr 64 Teilnehmern pro Gruppe berechnet. Daher ist das Ziel, mindestens 128 Teilnehmer für die Studie zu rekrutieren.

Die Teilnehmer werden zufällig experimentelle und Kontrollgruppen zugeordnet. Die experimentelle Gruppe erhält eine Online-und interaktive Schulungsansatz-Schulung. Die Teilnehmer an der Versuchsgruppe werden mit auf Problemlösungsbasis basierenden Schulungsmodulen unterstützt, wobei sie sich auf die Fähigkeiten zur Entscheidungsfindung im Zusammenhang mit der Pflegepraxis während des gesamten Schulungsprozesses konzentrieren. Die Kontrollgruppe erhält keine Schulung. Nach der Ausbildung werden die beruflichen Bereitschaftswahrnehmungen beider Gruppen anhand der zuvor festgelegten persönlichen Informationen und der beruflichen Bereitschaftsskala bewertet.

Die in der Studie gesammelten Daten werden mit SPSS (Statistical Package for Social Sciences) für Windows 22.0 -Software analysiert. Der Kolmogorov-Smirnov-Test wird verwendet, um festzustellen, ob die Daten einer Normalverteilung folgen. Wenn p> 0,05, wird in Betracht gezogen, dass die Daten einer Normalverteilung folgen. Wenn P <0,05, werden die Daten nicht normal verteilt und die Werte für Schiefe und Kurtosis werden untersucht. Bei wiederholten Maßnahmen wird die Daten verwendet, wenn die Daten normal verteilt sind, wiederholte Messungen ANOVA verwendet. Wenn die Daten nicht normal verteilt sind, wird der Test von Friedman angewendet. Deskriptive Statistiken werden zunächst verwendet, um die allgemeinen Merkmale der Daten zusammenzufassen, und die Mittelwerte und Verteilungen von Pre-Test- und Post-Test-Scores werden bestimmt. Um den Effekt der Trainingsintervention zu bewerten, werden gepaarte Proben T-Test angewendet, um die Unterschiede zwischen den Bewertungen vor dem Test und nach dem Test innerhalb derselben Gruppe zu bewerten. Diese Analyse wird verwendet, um die Auswirkungen des Schulungsprogramms auf das Zeitmanagement und das Verhalten des Aufschubs zu messen. Zusätzlich wird die Effektgröße (z. B. Cohens d) berechnet, um die Größe und Signifikanz des Effekts der Trainingsintervention zu bewerten. Die Varianzanalyse (ANOVA) wird verwendet, um festzustellen, ob es je nach den Bedürfnissen der Studie signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen gibt.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34045
        • Istanbul Beykent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt
  • Maximal 6 Monate arbeiten
  • Abschluss an der Abteilung für Krankenpflege
  • Türkisch auf angemessener Ebene zu kennen und zu verstehen
  • Freiwillige Teilnahme
  • Zugang zu Online -Bildungsplattformen
  • Nahm an mindestens 4 von 5 wöchentlichen Schulungen teil

Ausschlusskriterien:

  • Abteilung/Schulwechsel
  • Der Student bittet an, die Studie zu verlassen
  • Fortsetzung formale Bildung
  • Nicht im Krankenhaus arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die experimentelle Gruppe, die mit der Arbeit im Krankenhaus begann
Das Problemlösungstraining wurde auf die experimentelle Gruppe angewendet.
Das Problemlösungstraining besteht aus fünf Modulen, die Theorie und Praxis mischen. Modul 1 deckt die Grundlagen der Problemlösung, einschließlich wichtiger Schritte wie Identifizierung, Analyse und Bewertung, mit Gruppenaktivitäten für die praktische Praxis ab. Modul 2 konzentriert sich auf kreative Techniken wie Brainstorming und Mind Mapping, um innovative Lösungen zu entwickeln. Modul 3 lehrt Entscheidungsfindung und Priorisierung unter Verwendung von Tools wie SWOT-Analyse und Entscheidungsbäumen mit angewandten Übungen. Modul 4 betont Teamwork und Kommunikation, wobei die Konfliktlösung und eine effektive Zusammenarbeit durch teambasierte Problemlösungsaktivitäten hervorgehoben werden. Modul 5 integriert alle Techniken und wendet sie auf reale Szenarien an, insbesondere auf klinische Fälle, mit Gruppendiskussionen und Lösungsbewertungen. Das Training umfasst interaktives Lernen, Simulationen und strukturiertes Feedback, das darauf abzielt, die Fähigkeiten zur Problemlösung und Führung zu verbessern. Die Bewertung umfasst Selbsteinschätzung und Leistungsbeobachtung
Kein Eingriff: Kontrollieren Sie Grubu
Es wurde kein Training angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Professionelle Bereitschaft
Zeitfenster: 5 Monate
Die von Tarhan und Yıldırım im Jahr 2021 entwickelte Skala besteht aus insgesamt 15 Artikeln und 3 Unterdimensionen. Der interne Konsistenzkoeffizient des Cronbach-Alpha, der eine 5-Punkte-Likert-Bewertung aufweist, wurde in der Gesamtskala von 0,90 und in der Subdimension der professionellen Anpassung von 0,81 beträgt. .86 in der Unterdimension der Kommunikation und Kooperation; und .82 in der professionellen Kompetenz-Unterdimension.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • The Effect of Problem-Solving

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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