Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Problemløsende tilgangstræning i professionel beredskabsopfattelse

25. marts 2025 opdateret af: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Effekten af ​​problemløsende tilgangsuddannelse på professionel beredskabsopfattelse hos nyuddannede sygeplejersker

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​problemløsende tilgangsuddannelse på den professionelle beredskabsopfattelse af nyligt ansat sygeplejersker. Sygeplejepraksis er dynamiske og kræver stærke problemløsningsevner. I denne sammenhæng vil undersøgelsen undersøge, hvordan den støtte, der ydes gennem uddannelse i overgangsperioden for sygeplejersker i New Graduate, påvirker deres opfattelse af faglig kompetence.

Hypotesen om undersøgelsen er, at træningsuddannelse af problemløsning vil forbedre den professionelle beredskabsopfattelse af nyligt ansat sygeplejersker. Det forventes, at uddannelsen vil forbedre sygeplejerskenes faglige viden og færdigheder, der udstyrer dem til bedre at håndtere de kliniske udfordringer, de vil støde på.

Undersøgelsen er planlagt til at finde sted mellem februar og juni 2025 på Zoom Platform. Undersøgelsen af ​​undersøgelsen består af nyligt lejede sygeplejersker, og der er udført en prøvestørrelsesberegning ved hjælp af strømanalyse. Effektstørrelse (Cohens D): En effektstørrelse på 0,5 (moderat effekt) er antaget til denne undersøgelse. Alfa -niveau (α): En type I -fejlhastighed på 0,05 anvendes. Strøm (1 - β): En effekt på 0,90 (90%) er blevet målrettet.

Ved hjælp af disse parametre og G*-kraftsoftwaren beregnes prøvestørrelsen til at være ca. 64 deltagere pr. Gruppe. Derfor er målet at rekruttere mindst 128 deltagere til undersøgelsen.

Deltagerne tildeles tilfældigt til eksperimentelle og kontrolgrupper. Den eksperimentelle gruppe vil modtage online og interaktiv problemløsningstræningstræning. Deltagere i den eksperimentelle gruppe vil blive understøttet med problemløsningsbaserede træningsmoduler med fokus på beslutningstagningsevner relateret til sygeplejepraksis gennem hele træningsprocessen. Kontrolgruppen modtager ikke nogen træning. Efter uddannelsen vurderes begge gruppers professionelle beredskabsopfattelser ved hjælp af den tidligere bestemte personlige informationsformular og professionel beredskabsskala.

De data, der er indsamlet i undersøgelsen, vil blive analyseret ved hjælp af SPSS (statistisk pakke til samfundsvidenskab) til Windows 22.0 -software. Kolmogorov-Smirnov-test vil blive brugt til at bestemme, om dataene følger en normal fordeling. Hvis p> 0,05, vil dataene blive betragtet som at følge en normal fordeling. Hvis p <0,05, vil dataene blive betragtet som normalt fordelt, og skævhed og kurtoseværdier vil blive undersøgt. For gentagne foranstaltninger, hvis dataene normalt distribueres, vil der blive anvendt gentagne foranstaltninger, som ANOVA vil blive brugt; Hvis dataene normalt ikke distribueres, anvendes Friedmans test. Beskrivende statistikker vil først blive brugt til at opsummere de generelle egenskaber ved dataene, og midlerne og fordelingen af ​​før-test og post-test score vil blive bestemt. For at evaluere effekten af ​​træningsinterventionen anvendes parrede prøver t-test til at vurdere forskellene mellem før-test og post-test score inden for den samme gruppe. Denne analyse vil blive brugt til at måle effekten af ​​træningsprogrammet på tidsstyring og udskudsadfærd. Derudover beregnes effektstørrelse (f.eks. Cohens D) for at evaluere størrelsen og betydningen af ​​træningsinterventionens virkning. Variansanalyse (ANOVA) vil blive brugt til at bestemme, om der er signifikante forskelle mellem grupperne, afhængigt af undersøgelsens behov.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Over 18 år
  • Arbejder i højst 6 måneder
  • Uddannet fra Department of Nursing
  • At kende og forstå tyrkisk på et passende niveau
  • Frivillig deltagelse
  • Adgang til online uddannelsesplatforme
  • Deltog i mindst 4 ud af 5 ugentlige træninger

Ekskluderingskriterier:

  • Afdeling/skoleændring
  • Den studerende anmoder om at forlade undersøgelsen
  • Fortsat formel uddannelse
  • Arbejder ikke på hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Den eksperimentelle gruppe, der begyndte at arbejde på hospitalet
Problemløsningstræning blev anvendt til den eksperimentelle gruppe.
Problemløsningstræningen består af fem moduler, blandingsteori og praksis. Modul 1 dækker det grundlæggende i problemløsning, herunder centrale trin som identifikation, analyse og evaluering, med gruppeaktiviteter for praktisk praksis. Modul 2 fokuserer på kreative teknikker, såsom brainstorming og sindskortlægning, for at udvikle innovative løsninger. Modul 3 underviser i beslutningstagning og prioritering ved hjælp af værktøjer som SWOT-analyse og beslutningstræer med anvendte øvelser. Modul 4 understreger teamwork og kommunikation, der fremhæver konfliktløsning og effektivt samarbejde gennem teambaserede problemløsningsaktiviteter. Modul 5 integrerer alle teknikker og anvender dem til virkelige livsscenarier, især kliniske tilfælde, med gruppediskussioner og løsningsevalueringer. Uddannelsen indeholder interaktiv læring, simuleringer og struktureret feedback med det formål at forbedre problemløsning og lederegenskaber. Evaluering inkluderer selvvurdering og præstationsobservation
Ingen indgriben: Kontroller Grubu
Ingen træning blev leveret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionel beredskab
Tidsramme: 5 måneder
Skalaen udviklet af Tarhan og Yıldırım i 2021 består af i alt 15 poster og 3 underdimensioner. Cronbachs alfa-interne konsistenskoefficient for skalaen, der har en 5-punkts liker-type score, viste sig at være 0,90 i den samlede skala og .81 i den professionelle tilpasningsunderdimension; .86 I underdimensionen kommunikation og samarbejde; og .82 i den faglige kompetence underdimension.
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • The Effect of Problem-Solving

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problemløsning

Kliniske forsøg med Problemløsning

Abonner