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Mesure à ultrasons de la ligne pleurale glissant comme indicateur de substitution du changement de volume pulmonaire: une étude comparative avec les données de volume de ventilateur

11 février 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Ligne pleurale glissant comme indicateur de substitution du changement de volume pulmonaire

La ligne pleurale est une structure couramment observée dans l'échographie clinique, utilisée pour évaluer la physiopathologie pulmonaire telle que l'œdème pulmonaire, le pneumothorax ou la pneumonie. Pendant le cycle respiratoire, la ligne pleurale subit un déplacement. Dans la phase inspiratoire, le volume de marée augmente, entraînant une augmentation du déplacement, tandis que dans la phase expiratoire, le volume de marée diminue, entraînant une réduction du déplacement. Par conséquent, nous émettons l'hypothèse que ce déplacement pourrait servir d'indicateur des changements de volume de marée pendant la respiration.

Cette étude est une étude rétrospective de la preuve de concept, en révisant des cas de janvier à décembre 2012, impliquant 6 à 12 patients qui ont été intubées et sur une ventilation mécanique avec des enregistrements échographiques pulmonaires synchronisés. Les paramètres respiratoires et les enregistrements échographiques pulmonaires des patients ont été anonymisés après avoir été téléchargés pour une analyse ultérieure.

Pour l'analyse des échographies pulmonaires, nous avons sélectionné des enregistrements à ultrasons de l'apex pulmonaire inférieur droit à l'angle costophrène le long de la ligne à mi-parcours droite. À l'aide de l'outil de traitement d'image open source ImageJ 1.4, la ligne pleurale correspondant à l'apex du poumon inférieur droit a été améliorée et ses coordonnées terminales extraites. Pendant la respiration, l'apex du poumon inférieur droit se déplace avec le cycle respiratoire et la ligne pleurale présente un mouvement correspondant. Les coordonnées terminales de la ligne pleurale se déplacent également pendant la respiration, et un tracé de ce déplacement contre le temps est généré pour créer la courbe de déplacement coulissant de la ligne pleurale.

À partir des données numériques téléchargées à partir du ventilateur, nous avons extrait la courbe de volume de marée contre le temps pendant le cycle respiratoire du patient. Sur la base des enregistrements de temps du ventilateur, nous avons sélectionné le segment du temps qui correspondait à la courbe de déplacement glissant de la ligne pleurale. La courbe de volume de marée et les données de courbe de déplacement glissantes de la ligne pleurale pour la même période ont été extraites et synchronisées en utilisant l'interpolation.

La régression linéaire a ensuite été effectuée sur les données numériques synchronisées des deux courbes pour obtenir le coefficient de corrélation. Sur la base du coefficient de corrélation, la relation entre le déplacement glissant de la ligne pleurale et le volume de marée peut être déterminée, ce qui indique en outre si le déplacement glissant de la ligne pleurale pourrait servir d'indicateur de substitution pour le volume de marée.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient avec un tube endotrachéal et un ventilateur

La description

Critères d'inclusion:

  • Patient avec un tube endotrachéal et un ventilateur

Critères d'exclusion:

  • Âge de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ligne pleurale glissant
Délai: Jusqu'à un an
Le glissement de la ligne pleurale pourrait servir d'indicateur des changements de volume de marée pendant la respiration.
Jusqu'à un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202501005RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Utilisation uniquement dans cette étude. Anonymisation.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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