Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsmätning av pleural linje som glider som en surrogatindikator för lungvolymförändring: en jämförande studie med ventilatorvolymdata

11 februari 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Pleural -linje som glider som en surrogatindikator för lungvolymförändring

Pleurallinjen är en vanligt observerad struktur i klinisk ultraljud, som används för att utvärdera lungpatofysiologi såsom lungödem, pneumotorax eller lunginflammation. Under andningscykeln genomgår pleurallinjen förflyttning. I den inspirerande fasen ökar tidvattenvolymen, vilket leder till en ökning av förskjutningen, medan i den expiratoriska fasen minskar tidvattenvolymen, vilket resulterar i minskad förskjutning. Därför antar vi att denna förskjutning kan fungera som en indikator på tidvattenvolymförändringar under andning.

Denna studie är ett retrospektivt bevis på konceptstudie, granskning av fall från januari till december 2012, med 6 till 12 patienter som var intuberade och på mekanisk ventilation med synkroniserade lung ultraljudinspelningar. Andningsparametrarna och lung ultraljudinspelningarna hos patienterna anonymiserades efter att ha laddats ner för efterföljande analys.

För lung ultraljudsanalys valde vi ultraljudinspelningar av den högra nedre lunganspexen i costofren vinkel längs den högra mitt-axillära linjen. Med användning av det öppna källkodsbildbehandlingsverktyget ImageJ 1.4 förbättrades pleurallinjen motsvarande den högra nedre lunganspexen och dess terminalkoordinater extraherade. Under andning rör sig den högra nedre lunganspexen med andningscykeln, och pleurallinjen uppvisar motsvarande rörelse. Terminalkoordinaterna för pleurallinjen förändras också under andning, och en tomt av denna förskjutning mot tiden genereras för att skapa den glidande förskjutningskurvan för pleural.

Från de numeriska data som laddats ner från ventilatorn extraherade vi tidvattenvolymkurvan mot tiden under patientens andningscykel. Baserat på ventilatorens tidsposter valde vi tidssegmentet som motsvarade pleuralens glidförskjutningskurva. Tidvattenvolymkurvan och pleuralens glidförskjutningskurvdata under samma tidsperiod extraherades och synkroniserades med användning av interpolering.

Linjär regression utfördes sedan på de synkroniserade numeriska data för de två kurvorna för att erhålla korrelationskoefficienten. Baserat på korrelationskoefficienten kan förhållandet mellan glidande förflyttning och tidvattenvolym bestämmas, vilket ytterligare indikerar om pleural -glidförskjutning kan tjäna som en surrogatindikator för tidvattenvolym.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med endotrakeal rör och ventilatoranvändning

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patient med endotrakeal rör och ventilatoranvändning

Uteslutningskriterier:

  • Ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pleural Line Sliding
Tidsram: Upp till ett år
Pleural Line Sliding kan fungera som en indikator på tidvattenvolymförändringar under andning.
Upp till ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202501005RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Använd endast i denna studie. Anonymisation.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera