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폐량 변화의 대리 지표로서 흉막 선 슬라이딩의 초음파 측정 : 인공 호흡기 부피 데이터를 사용한 비교 연구

2025년 2월 11일 업데이트: National Taiwan University Hospital

폐량 변화의 대리 지표로서 흉막 선 슬라이딩

흉막은 폐부종, 기흉 또는 폐렴과 같은 폐 병리 생리학을 평가하는 데 사용되는 임상 초음파에서 일반적으로 관찰되는 구조입니다. 호흡기주기 동안 흉막은 변위를 겪습니다. 흡기 단계에서, 조석 부피가 증가하여 변위가 증가하는 반면, 호기 단계에서는 조석 부피가 감소하여 변위가 감소합니다. 따라서, 우리는이 변위가 호흡 동안 조력 부피 변화의 지표 역할을 할 수 있다고 가정합니다.

이 연구는 2012 년 1 월부터 12 월까지의 사례를 검토하는 후 향적 개념 연구이며, 삽관 된 6 ~ 12 명의 환자와 동기화 된 폐 초음파 기록을 갖춘 기계적 환기에 참여합니다. 환자의 호흡기 파라미터 및 폐 초음파 기록은 후속 분석을 위해 다운로드 한 후 익명화되었습니다.

폐 초음파 분석을 위해, 우리는 오른쪽 중간 축 선을 따라 홍조층 각도에서 오른쪽 하부 폐 정점의 초음파 기록을 선택했습니다. 오픈 소스 이미지 처리 도구 imagej 1.4를 사용하여 오른쪽 하부 폐 정점에 해당하는 흉막 선이 향상되었고 말기 좌표가 추출되었습니다. 호흡하는 동안 오른쪽 하부 폐 정점은 호흡주기와 함께 움직이며 흉막 선은 해당 운동을 나타냅니다. 흉막 선의 말단 좌표는 또한 호흡 동안 이동하고, 시간에 대한이 변위의 플롯이 생성되어 흉막 선 슬라이딩 변위 곡선을 생성한다.

인공 호흡기에서 다운로드 한 수치 데이터에서, 우리는 환자의 호흡기주기 동안 시간에 대한 조력 부피 곡선을 추출했습니다. 인공 호흡기의 시간 기록을 바탕으로 흉막 선 슬라이딩 변위 곡선에 해당하는 시간 세그먼트를 선택했습니다. 같은 기간 동안 조석 부피 곡선 및 흉막 선 슬라이딩 변위 곡선 데이터를 추출하고 보간을 사용하여 동기화 하였다.

그런 다음 두 곡선의 동기화 된 수치 데이터에서 선형 회귀를 수행하여 상관 계수를 얻었습니다. 상관 계수에 기초하여, 흉막 선 슬라이딩 변위와 조석 부피 사이의 관계를 결정할 수 있으며, 이는 흉막 선 슬라이딩 변위가 조력 부피에 대한 대리 지표로서 작용할 수 있는지 여부를 추가로 나타낸다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관 내 튜브 및 인공 호흡기 사용 환자

설명

포함 기준 :

  • 기관 내 튜브 및 인공 호흡기 사용 환자

제외 기준 :

  • 18 y/o 미만의 나이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉막 선 슬라이딩
기간: 최대 1 년
흉막 선 슬라이딩은 호흡 중 조석 부피 변화의 지표 역할을 할 수 있습니다.
최대 1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202501005RINB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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이 연구에서만 사용하십시오. 익명화.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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