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肺容積の変化の代理指標としての胸膜線の滑りの超音波測定:人工呼吸器ボリュームデータとの比較研究

2025年2月11日 更新者:National Taiwan University Hospital

肺容積の変化の代理指標としての胸膜線の滑り

胸膜系統は臨床超音波で一般的に観察される構造であり、肺水腫、肺炎菌、肺炎などの肺病生理学を評価するために使用されます。 呼吸サイクル中、胸膜線は変位を受けます。 吸気段階では、潮の体積が増加し、変位の増加につながり、呼び出段階では潮量が減少し、変位が減少します。 したがって、この変位は呼吸中の潮dal容積の変化の指標として機能する可能性があると仮定します。

この研究は、2012年1月から12月までの症例をレビューし、挿管された6〜12人の患者と、同期した肺超音波記録を伴う機械的換気を伴う症例をレビューします。 患者の呼吸パラメーターと肺超音波記録は、その後の分析のためにダウンロードされた後、匿名化されました。

肺超音波分析のために、右下軸線に沿って右下の肺頂点の超音波記録を選択しました。 オープンソース画像処理ツールImageJ 1.4を使用して、右下肺の頂点に対応する胸膜線が強化され、その端子座標が抽出されました。 呼吸中、右下肺の頂点は呼吸サイクルとともに移動し、胸膜線は対応する動きを示します。 胸膜線の端子座標も呼吸中にシフトし、時間に対するこの変位のプロットが生成され、胸膜線のスライド変位曲線が作成されます。

人工呼吸器からダウンロードされた数値データから、患者の呼吸サイクル中の時間に対して潮の体積曲線を抽出しました。 人工呼吸器の時間記録に基づいて、胸膜線のスライド変位曲線に対応する時間セグメントを選択しました。 同じ期間の潮bolume曲線と胸膜線のスライド変位曲線データを抽出し、補間を使用して同期しました。

次に、2つの曲線の同期数値データで線形回帰を実行して、相関係数を取得しました。 相関係数に基づいて、胸膜のスライド変位と潮volume体積の関係を決定できます。これは、胸膜線のスライド変位が潮volumeの代理指標として機能するかどうかをさらに示します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

気管内チューブと人工呼吸器の使用患者

説明

包含基準:

  • 気管内チューブと人工呼吸器の使用患者

除外基準:

  • 18歳未満の年齢

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸膜線のスライド
時間枠:最大1年
胸膜線のスライディングは、呼吸中の潮の体積変化の指標として機能する可能性があります。
最大1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月6日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202501005RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究でのみ使用します。 匿名化。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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