Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralydmåling av glidelinje for pleural linje som surrogatindikator på lungevolumendring: en sammenlignende studie med ventilatorvolumdata

11. februar 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Pleural line glid som en surrogatindikator på lungevolumendring

Pleurallinjen er en ofte observert struktur i klinisk ultralyd, brukt til å evaluere lungepatofysiologi som lungeødem, pneumothorax eller lungebetennelse. Under respirasjonssyklusen gjennomgår pleural linjen forskyvning. I den inspirerende fasen øker tidevannsvolumet, noe som fører til en økning i forskyvning, mens i ekspirasjonsfasen synker tidevannsvolumet, noe som resulterer i redusert forskyvning. Derfor antar vi at denne forskyvningen kan tjene som en indikator på tidevannsvolumendringer under respirasjon.

Denne studien er et retrospektivt bevis på konseptstudie, og gjennomgår tilfeller fra januar til desember 2012, med 6 til 12 pasienter som ble intubert og på mekanisk ventilasjon med synkroniserte lunge -ultralydopptak. Åndedrettsparametrene og lunge -ultralydopptakene av pasientene ble anonymisert etter å ha blitt lastet ned for påfølgende analyse.

For lunge-ultralydanalyse valgte vi ultralydopptak av høyre nedre lunge-spiss i den kostofrene vinkelen langs høyre midt-aksillary linje. Ved å bruke Open Source Image Processing Tool ImageJ 1.4 ble pleurallinjen som tilsvarer høyre nedre lunge-spiss forbedret og dens terminalkoordinater trukket ut. Under respirasjon beveger den høyre nedre lunge -spissen seg med pustesyklusen, og pleurallinjen viser tilsvarende bevegelse. Terminalkoordinatene til pleurallinjen skifter også under respirasjon, og en plott av denne forskyvningen mot tid genereres for å skape pleural linje glidningskurve.

Fra de numeriske dataene som ble lastet ned fra respiratoren, hentet vi tidevannsvolumkurven mot tiden under pasientens respirasjonssyklus. Basert på ventilatorens tidsposter, valgte vi tidssegmentet som tilsvarte Pleural Line glidningskurve. Tidevannsvolumkurven og pleurallinjens glidningsforskyvningskurvedata i samme tidsperiode ble trukket ut og synkronisert ved bruk av interpolasjon.

Lineær regresjon ble deretter utført på de synkroniserte numeriske dataene til de to kurvene for å oppnå korrelasjonskoeffisienten. Basert på korrelasjonskoeffisienten, kan forholdet mellom glideledningsforskyvning og tidevannsvolum bestemmes, noe som ytterligere indikerer om glideledningsforskyvning av pleural linjelinje kan tjene som en surrogatindikator for tidevannsvolum.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med endotrakealt rør og ventilatorbruk

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasient med endotrakealt rør og ventilatorbruk

Eksklusjonskriterier:

  • Alder under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pleural Line glid
Tidsramme: Opp til et år
Pleural linjesklidning kan tjene som en indikator på tidevannsvolumforandringer under respirasjon.
Opp til et år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202501005RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Bruk bare i denne studien. Anonymisering.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere