- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06833151
Pomiar ultradźwiękowy przesuwania linii opłucnej jako zastępczy wskaźnik zmiany objętości płuc: badanie porównawcze z danymi objętości wentylatora
Przesuwa się linia opłucnowa jako zastępczy wskaźnik zmiany objętości płuc
Linia opłucnej jest powszechnie obserwowaną strukturą w klinicznym ultradźwięku, stosowaną do oceny patofizjologii płucnej, takiej jak obrzęk płuc, pneumothorax lub zapalenie płuc. Podczas cyklu oddechowego linia opłucnej ulega przemieszczeniu. W fazie wdechowej objętość pływów wzrasta, co prowadzi do wzrostu przemieszczenia, podczas gdy w fazie wydechowej objętość pływowa zmniejsza się, co powoduje zmniejszenie przemieszczenia. Dlatego hipotezujemy, że to przemieszczenie może służyć jako wskaźnik zmian objętości pływów podczas oddychania.
To badanie jest retrospektywnym badaniem dowodu koncepcyjnego, przeglądającego przypadki od stycznia do grudnia 2012 r., Z udziałem od 6 do 12 pacjentów, którzy zostali intubowani oraz po wentylacji mechanicznej z zsynchronizowanymi zapisami ultradźwięków płuc. Parametry oddechowe i ultradźwięki płuc pacjentów zostały zanonimizowane po pobraniu do późniejszej analizy.
Do analizy ultrasonograficznej płuc wybraliśmy nagrywania ultradźwiękowe prawego dolnego wierzchołka płuc pod kątem kostno-żywiołowym wzdłuż prawej linii środkowej osi. Korzystając z narzędzia przetwarzania obrazu open source ImageJ 1.4, linia opłucnej odpowiadająca prawej dolnej wierzchołka płuc została wzmocniona, a jego współrzędne końcowe wyodrębniono. Podczas oddychania prawy dolny wierzchołek płuc porusza się wraz z cyklem oddechowym, a linia opłucnej wykazuje odpowiedni ruch. Terminalne współrzędne linii opłucnej również się zmieniają podczas oddychania, a wykres tego przemieszczenia w stosunku do czasu jest generowany w celu utworzenia krzywej przesuwania linii opłucnej.
Na podstawie danych numerycznych pobranych z respiratora wyodrębniliśmy krzywą objętości pływów w stosunku do czasu podczas cyklu oddechowego pacjenta. W oparciu o rekordy czasowe respiratora wybraliśmy segment czasu, który odpowiadał krzywej przesuwania linii opłucnej. Dane krzywej objętości pływowej i linia opłucnej krzywej przemieszczenia dla tego samego okresu wyodrębniono i zsynchronizowano za pomocą interpolacji.
Następnie przeprowadzono regresję liniową na zsynchronizowanych danych numerycznych dwóch krzywych w celu uzyskania współczynnika korelacji. Na podstawie współczynnika korelacji można określić związek między przesuwaniem linii opłucnej a objętością pływową, co dalej wskazuje, czy przesuwanie linii opłucnej może służyć jako zastępczy wskaźnik objętości pływowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z zastosowaniem rurki endotrachalnej i respiratora
Kryteria wykluczenia:
- Wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przesuwa się linia opłucna
Ramy czasowe: Do roku
|
Przesuwanie linii opłucnej może służyć jako wskaźnik zmian objętości pływów podczas oddychania.
|
Do roku
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202501005RINB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przesuwa się linia opłucna
-
National Taiwan University HospitalJeszcze nie rekrutacjaSkierowanie | Rehabilitacja kardiologiczna | Interwencja robota LINE
Badania kliniczne na Ocena oddechu ultradźwiękowego
-
Universidad Complutense de MadridZakończonyMaski | Pracownicy służby zdrowia społeczności | FiltrowanieHiszpania
-
Centre Hospitalier le MansJeszcze nie rekrutacjaUSG Dopplera | Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (GCA)Francja
-
Vyaire MedicalJeszcze nie rekrutacjaZespół niewydolności oddechowej noworodkaWłochy
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustPhilips HealthcareZakończony
-
Fujian Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzerzuty limfatyczne | Nowotwory tarczycy | Rak brodawkowaty tarczycy | Mutacja protoonogenu retChiny
-
University Hospital, BordeauxJeszcze nie rekrutacjaCHD - wrodzona wada sercaFrancja
-
University Hospital, BordeauxRekrutacyjny
-
Veronique VidalRekrutacyjnyBól w pachwinie | Zaburzenia stawu biodrowegoSzwajcaria
-
The Netherlands Cancer InstituteZakończony
-
Sarasota Memorial Health Care SystemRejestracja na zaproszenieGuzek tarczycy | Guzki tarczycyStany Zjednoczone