Prévalence des complications liées au poids à travers diverses classifications de poids - une grande étude en Inde, au Pakistan, aux Philippines et au Vietnam (WEIGHT DIVERSE)
7 avril 2026 mis à jour par: Novo Nordisk A/S
Prévalence des complications liées au poids dans diverses classifications de poids - Une grande étude transversale en Inde, au Pakistan, aux Philippines et au Vietnam
Cette étude étudie à quel point les problèmes de santé liés au poids sont courants dans les personnes de différentes catégories de poids en Inde, au Pakistan, aux Philippines et au Vietnam.
Le but de l'étude est de comprendre la prévalence des problèmes de santé liés au poids dans différents groupes de poids.
Les participants continueront leurs soins normaux et n'obtiendront aucun traitement dans le cadre de cette étude; Les participants continueront de recevoir des traitements que leur médecin a prescrits.
L'étude durera environ 2 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1170
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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National Capital Territory of Delhi
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New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Inde, 110029
- AIIMS,Delhi
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Lahore, Pakistan, 54810
- National Hospital Lahore
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San Juan
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Metro Manila, San Juan, Philippines, 1502
- Asian Hospital and Medical Center
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Tan Binh
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Ho Chi Minh City, Tan Binh, Viêt Nam, 700000
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants seront évalués pour les complications liées à l'obésité, y compris la mesure de l'indice de masse corporelle (IMC)
La description
Critères d'inclusion:
- Le consentement éclairé obtenu avant toute activité liée à l'étude (les activités liées à l'étude sont toute procédure liée à l'enregistrement des données selon le protocole).
- Homme ou femme âgé de 18 ans ou plus au moment de la signature du consentement éclairé.
- Présence d'une complication liée au poids au moins.
Critères d'exclusion:
- Les participants de moins de 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé.
- Les femmes enceintes et les personnes ayant une perte de poids récente due à la maladie, définie comme plus de 5% (%) de perte de poids au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte 1
Les participants seront évalués pour les complications liées à l'obésité, y compris la mesure de l'indice de masse corporelle (IMC)
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Aucun traitement donné
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de complications liées au poids dans différentes classes d'indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Lors de la collecte de données (jour 1)
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Pourcentage (%)
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Lors de la collecte de données (jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
11 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DAS-8265
- U1111-1308-4250 (Autre identifiant: World Health Organization (WHO))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Selon l'engagement de divulgation de Novo Nordisk sur Novonordisk-Trials.com
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .