Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens af vægtrelaterede komplikationer på tværs af forskellige vægtklassifikationer - en stor undersøgelse i Indien, Pakistan, Filippinerne og Vietnam (WEIGHT DIVERSE)

7. april 2026 opdateret af: Novo Nordisk A/S

Prævalens af vægtrelaterede komplikationer på tværs af forskellige vægtklassifikationer - en stor tværsnitsundersøgelse i Indien, Pakistan, Filippinerne og Vietnam

Denne undersøgelse undersøger, hvor almindelige vægtrelaterede sundhedsmæssige problemer er hos mennesker med forskellige vægtkategorier i Indien, Pakistan, Filippinerne og Vietnam. Formålet med undersøgelsen er at forstå forekomsten af ​​vægtrelaterede sundhedsmæssige problemer i forskellige vægtgrupper. Deltagerne vil fortsætte deres normale pleje og får ikke nogen behandling som en del af denne undersøgelse; Deltagerne vil fortsætte med at modtage enhver behandling, som deres læge har ordineret. Undersøgelsen vil vare i cirka 2 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Filippinerne
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filippinerne, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Indien
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vurderes for fedme-relaterede komplikationer, herunder måling af kropsmasseindeks (BMI)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Informeret samtykke opnået før nogen undersøgelsesrelaterede aktiviteter (studielaterede aktiviteter er enhver procedure relateret til registrering af data i henhold til protokollen).
  • Mand eller kvinde i alderen 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​informeret samtykke.
  • Tilstedeværelse af mindst en vægtrelateret komplikation.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere mindre end 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​informeret samtykke.
  • Gravide kvinder og individer med nyligt vægttab på grund af sygdom, defineret som mere end 5 procent (%) vægttab i de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kohort 1
Deltagerne vurderes for fedme-relaterede komplikationer, herunder måling af kropsmasseindeks (BMI)
Andet: Ingen behandling givet
Ingen behandling givet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af vægtrelaterede komplikationer på tværs af forskellige bospittige klasser (BMI) klasser
Tidsramme: Efter dataindsamling (dag 1)
Procentdel (%)
Efter dataindsamling (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Efterforskere

  • Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

11. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Anden identifikator: World Health Organization (WHO))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I henhold til Novo Nordisk Disclosure Engagement på novonordisk-trials.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen behandling givet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner