Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence komplikací souvisejících s váhou napříč různými klasifikacemi hmotnosti - velká studie v Indii, Pákistánu, Filipínách a Vietnamu (WEIGHT DIVERSE)

7. dubna 2026 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Prevalence komplikací souvisejících s váhou napříč různými klasifikacemi hmotnosti - velká průřezová studie v Indii, Pákistánu, Filipínách a Vietnamu

Tato studie zkoumá, jak jsou zdravotní problémy související s běžnou hmotností u lidí s různými hmotnostními kategoriemi v Indii, Pákistánu, Filipínách a Vietnamu. Účelem studie je pochopit prevalenci zdravotních problémů souvisejících s hmotností v různých hmotnostních skupinách. Účastníci budou pokračovat ve své normální péči a v rámci této studie nebudou mít žádnou léčbu; Účastníci budou i nadále dostávat jakékoli léčby, kterou jejich lékař předepsal. Studie bude trvat asi 2 roky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Filipíny
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filipíny, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Indie
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou hodnoceni na komplikace související s obezitou, včetně měření indexu tělesné hmotnosti (BMI)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Informovaný souhlas získaný před jakýmikoli činnostmi souvisejícími s studiemi (činnosti související s studiemi jsou jakýkoli postup související s zaznamenáváním dat podle protokolu).
  • Muž nebo žena ve věku 18 let a starší v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Přítomnost alespoň jedna komplikace související s váhou.

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci mladší 18 let v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Těhotné ženy a jedinci s nedávným úbytkem hmotnosti v důsledku nemoci, definovaných jako více než 5 procent (%) úbytku hmotnosti za posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta 1
Účastníci budou hodnoceni na komplikace související s obezitou, včetně měření indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Jiný: Nebyla poskytnuta žádná léčba
Nebyla poskytnuta žádná léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl komplikací souvisejících s hmotností napříč různými třídami indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Po sběru dat (1. den)
Procento (%)
Po sběru dat (1. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku zveřejnění Novo Nordisk na novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyla poskytnuta žádná léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit