Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania powikłań związanych z wagą w różnych klasyfikacjach wagowych - duże badania w Indiach, Pakistanie, Filipinach i Wietnamie (WEIGHT DIVERSE)

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Częstość występowania powikłań związanych z wagą w różnych klasyfikacjach wagowych - duże badanie przekrojowe w Indiach, Pakistanie, Filipinach i Wietnamie

Badanie to bada, w jaki sposób wspólne problemy zdrowotne związane z wagą u osób o różnych kategoriach wagowych w Indiach, Pakistanie, Filipinach i Wietnamie. Celem badania jest zrozumienie rozpowszechnienia problemów zdrowotnych związanych z wagą w różnych grupach wagowych. Uczestnicy będą kontynuować normalną opiekę i nie otrzymają żadnego leczenia w ramach tego badania; Uczestnicy będą nadal otrzymywać zabiegi, które przepisał ich lekarz. Badanie potrwa około 2 lat.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Filipiny
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filipiny, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Indie
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indie, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Wietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Wietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostaną oceniani pod kątem powikłań związanych z otyłością, w tym pomiaru wskaźnika masy ciała (BMI)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Świadoma zgoda uzyskana przed jakimkolwiek czynnościami związanymi z badaniem (działania związane z badaniem to każda procedura związana z rejestracją danych zgodnie z protokołem).
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starszych w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Obecność co najmniej jednego powikłań związanych z wagą.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy w wieku poniżej 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Kobiety w ciąży i osoby z niedawną utratą wagi z powodu choroby, zdefiniowane jako ponad 5 procent (%) utraty masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta 1
Uczestnicy zostaną oceniani pod kątem powikłań związanych z otyłością, w tym pomiaru wskaźnika masy ciała (BMI)
Inny: Nie podano leczenia
Nie podano leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek powikłań związanych z wagą w różnych klasach wskaźników masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Po gromadzeniu danych (dzień 1)
Procent (%)
Po gromadzeniu danych (dzień 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie z zobowiązaniem Novo Nordisk ujawnianie informacji na temat novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nie podano leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj