Prevalens av viktrelaterade komplikationer över olika viktklassificeringar - En stor studie i Indien, Pakistan, Filippinerna och Vietnam (WEIGHT DIVERSE)
7 april 2026 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S
Prevalens av viktrelaterade komplikationer över olika viktklassificeringar - En stor tvärsnittsstudie i Indien, Pakistan, Filippinerna och Vietnam
Denna studie undersöker hur vanliga viktrelaterade hälsoproblem är hos människor med olika viktkategorier i Indien, Pakistan, Filippinerna och Vietnam.
Syftet med studien är att förstå förekomsten av viktrelaterade hälsoproblem i olika viktgrupper.
Deltagarna kommer att fortsätta sin normala vård och kommer inte att få någon behandling som en del av denna studie; Deltagarna kommer att fortsätta ta emot alla behandlingar som deras läkare har föreskrivit.
Studien kommer att pågå i cirka 2 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1170
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
San Juan
-
Metro Manila, San Juan, Filippinerna, 1502
- Asian Hospital and Medical Center
-
-
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
- AIIMS,Delhi
-
-
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54810
- National Hospital Lahore
-
-
-
-
Tan Binh
-
Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna kommer att bedömas för fetma-relaterade komplikationer, inklusive mätning av kroppsmassaindex (BMI)
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Informerat samtycke som erhållits före några studierelaterade aktiviteter (studierelaterade aktiviteter är någon procedur relaterad till inspelning av data enligt protokollet).
- Manlig eller kvinna som är 18 år eller äldre vid undertecknandet av informerat samtycke.
- Närvaro av minst en viktrelaterad komplikation.
Uteslutningskriterier:
- Deltagarna mindre än 18 år vid undertecknandet av informerat samtycke.
- Gravida kvinnor och individer med nyligen viktminskning på grund av sjukdom, definierade som mer än 5 procent (%) viktminskning under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort 1
Deltagarna kommer att bedömas för fetma-relaterade komplikationer, inklusive mätning av kroppsmassaindex (BMI)
|
Ingen behandling ges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av viktrelaterade komplikationer över olika kroppsmassaindex (BMI) klasser
Tidsram: Vid datainsamling (dag 1)
|
Procent (%)
|
Vid datainsamling (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
11 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
11 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DAS-8265
- U1111-1308-4250 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Enligt åtagandet Novo Nordisk avslöjar Novonordisk-Trials.com
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .