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다양한 체중 분류 전반에 걸친 체중 관련 합병증의 유병률 - 인도, 파키스탄, 필리핀 및 베트남의 대규모 연구 (WEIGHT DIVERSE)

2026년 4월 7일 업데이트: Novo Nordisk A/S

다양한 체중 분류 전반에 걸친 체중 관련 합병증의 유병률 - 인도, 파키스탄, 필리핀 및 베트남의 대규모 단면 연구

이 연구는 인도, 파키스탄, 필리핀 및 베트남의 다른 체중 범주의 사람들에게 일반적인 체중 관련 건강 문제가 어떻게되는지 조사하고 있습니다. 이 연구의 목적은 다른 체중 그룹에서 체중 관련 건강 문제의 유병률을 이해하는 것입니다. 참가자들은 정상적인 치료를 계속할 것이며이 연구의 일환으로 어떤 치료도받지 않을 것입니다. 참가자는 의사가 처방 한 치료를 계속받습니다. 이 연구는 약 2 년 동안 지속될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 베트남
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, 베트남, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
  • 인도
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, 인도, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 54810
        • National Hospital Lahore
  • 필리핀 제도
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, 필리핀 제도, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 체질량 지수 측정 (BMI)을 포함한 비만 관련 합병증에 대해 평가됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 연구 관련 활동 (연구 관련 활동은 프로토콜에 따른 데이터 기록과 관련된 절차).
  • 사전 동의에 서명 할 때 18 세 이상의 남성 또는 여성.
  • 적어도 하나의 체중 관련 합병증의 존재.

제외 기준 :

  • 사전 동의에 서명 할 때 18 세 미만의 참가자.
  • 지난 6 개월 동안 5%이상 (%) 체중 감소로 정의 된 병으로 인해 최근 체중 감량을 가진 임산부와 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 1
참가자는 체질량 지수 측정 (BMI)을 포함한 비만 관련 합병증에 대해 평가됩니다.
다른: 치료 없음
치료 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 체질량 지수 (BMI) 클래스에서 체중 관련 합병증의 비율
기간: 데이터 수집시 (1 일)
백분율 (%)
데이터 수집시 (1 일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Novo Nordisk A/S

수사관

  • 연구 책임자: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Novonordisk-Trials.com의 Novo Nordisk 공개 약속에 따르면

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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