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Prevalência de complicações relacionadas ao peso em diversas classificações de peso - um grande estudo na Índia, Paquistão, Filipinas e Vietnã (WEIGHT DIVERSE)

7 de abril de 2026 atualizado por: Novo Nordisk A/S

Prevalência de complicações relacionadas ao peso em diversas classificações de peso - um grande estudo transversal na Índia, Paquistão, Filipinas e Vietnã

Este estudo está investigando como os problemas comuns de saúde relacionados ao peso são em pessoas de diferentes categorias de peso na Índia, Paquistão, Filipinas e Vietnã. O objetivo do estudo é entender a prevalência de problemas de saúde relacionados ao peso em diferentes grupos de peso. Os participantes continuarão seus cuidados normais e não receberão nenhum tratamento como parte deste estudo; Os participantes continuarão recebendo qualquer tratamento que seu médico prescreveu. O estudo durará cerca de 2 anos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Filipinas
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filipinas, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnã
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnã, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
  • Índia
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Índia, 110029
        • AIIMS,Delhi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão avaliados quanto a complicações relacionadas à obesidade, incluindo a medição do índice de massa corporal (IMC)

Descrição

Critérios de inclusão:

  • O consentimento informado obtido antes de quaisquer atividades relacionadas ao estudo (atividades relacionadas ao estudo são qualquer procedimento relacionado ao registro de dados de acordo com o protocolo).
  • Homens ou mulheres com 18 anos ou mais no momento da assinatura de consentimento informado.
  • Presença de pelo menos uma complicação relacionada ao peso.

Critérios de exclusão:

  • Participantes com menos de 18 anos de idade no momento da assinatura do consentimento informado.
  • Mulheres grávidas e indivíduos com perda de peso recente devido a doenças, definidas como mais de 5%(%) de perda de peso nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte 1
Os participantes serão avaliados quanto a complicações relacionadas à obesidade, incluindo a medição do índice de massa corporal (IMC)
Outro: Nenhum tratamento dado
Nenhum tratamento dado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de complicações relacionadas ao peso em diferentes classes de índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Após a coleta de dados (dia 1)
Porcentagem (%)
Após a coleta de dados (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Novo Nordisk A/S

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

11 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Outro identificador: World Health Organization (WHO))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De acordo com o compromisso de divulgação do Novo Nordisk em Novonordisk-Tials.com

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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