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Prevalenza di complicanze legate al peso attraverso diverse classificazioni del peso - Un ampio studio in India, Pakistan, Filippine e Vietnam (WEIGHT DIVERSE)

7 aprile 2026 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Prevalenza di complicanze correlate al peso attraverso diverse classificazioni del peso - Un ampio studio trasversale in India, Pakistan, Filippine e Vietnam

Questo studio sta studiando quanto siano comuni problemi di salute relativi al peso nelle persone di diverse categorie di peso in India, Pakistan, Filippine e Vietnam. Lo scopo dello studio è di comprendere la prevalenza di problemi di salute legati al peso in diversi gruppi di peso. I partecipanti continueranno le loro cure normali e non riceveranno alcun trattamento come parte di questo studio; I partecipanti continueranno a ricevere qualsiasi trattamento prescritto dal proprio medico. Lo studio durerà per circa 2 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Filippine
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filippine, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • India
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, India, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno valutati per complicanze legate all'obesità, inclusa la misurazione dell'indice di massa corporea (BMI)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il consenso informato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata allo studio (le attività relative allo studio sono qualsiasi procedura relativa alla registrazione dei dati secondo il protocollo).
  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Presenza di almeno una complicazione correlata al peso.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti di età inferiore ai 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Donne in gravidanza e individui con recente perdita di peso a causa di una malattia, definite come oltre il 5 percento (%) perdita di peso negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte 1
I partecipanti saranno valutati per complicanze legate all'obesità, inclusa la misurazione dell'indice di massa corporea (BMI)
Altro: Nessun trattamento dato
Nessun trattamento dato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di complicanze correlate al peso tra le diverse classi di indice di massa corporea (BMI)
Lasso di tempo: Al momento della raccolta dei dati (giorno 1)
Percentuale (%)
Al momento della raccolta dei dati (giorno 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

11 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su Novonordisk-trials.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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