Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painoon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyys erilaisissa painoluokituksissa - suuri tutkimus Intiassa, Pakistanissa, Filippiineillä ja Vietnamissa (WEIGHT DIVERSE)

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Painoon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyys erilaisissa painoluokituksissa - suuri poikkileikkaustutkimus Intiassa, Pakistanissa, Filippiineillä ja Vietnamissa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka yleisiin painoon liittyviin terveysongelmiin on eri painoluokkien ihmisillä Intiassa, Pakistanissa, Filippiineillä ja Vietnamissa. Tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää painoihin liittyvien terveysongelmien esiintyvyys eri painoryhmissä. Osallistujat jatkavat normaalia hoitoa eikä saa hoitoa osana tätä tutkimusta; Osallistujat jatkavat lääkärinsä määräämiä hoitoja. Tutkimus kestää noin 2 vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Filippiinit
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filippiinit, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Intia
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Intia, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia arvioidaan liikalihavuuteen liittyvien komplikaatioiden suhteen, mukaan lukien kehon massaindeksin mittaus (BMI)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ennen tutkimukseen liittyviä toimintoja saatu tietoinen suostumus (tutkimukseen liittyvät toimet ovat mikä tahansa tietojen tallentamiseen liittyvä menetelmä protokollan mukaan).
  • Mies tai 18 -vuotias mies tai nainen allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
  • Ainakin yhden painoon liittyvän komplikaation läsnäolo.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotiaat osallistujat allekirjoittaessaan tietoisen suostumuksen.
  • Raskaana olevat naiset ja henkilöt, joilla on viimeaikainen painonpudotus sairaudesta, määritettiin yli 5 prosenttia (%) painonpudotukseksi viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohortti 1
Osallistujia arvioidaan liikalihavuuteen liittyvien komplikaatioiden suhteen, mukaan lukien kehon massaindeksin mittaus (BMI)
Muut: Hoitoa ei annettu
Hoitoa ei annettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoon liittyvien komplikaatioiden osuus eri kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Tiedonkeruu (päivä 1)
Prosenttiosuus (%)
Tiedonkeruu (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novo Nordisk A/S

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 11. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 11. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novoordisk-Trials.com Novo Nordiskin julkistamissitoumuksen mukaan Novonordisk-Trials.com mukaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitoa ei annettu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa