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多様な体重分類における体重関連合併症の有病率 - インド、パキスタン、フィリピン、ベトナムでの大規模な研究 (WEIGHT DIVERSE)

2026年4月7日 更新者：Novo Nordisk A/S

多様な体重分類における体重関連合併症の有病率 - インド、パキスタン、フィリピン、ベトナムでの大規模な横断的研究

この研究は、インド、パキスタン、フィリピン、ベトナムのさまざまな体重カテゴリーの人々において、一般的な体重関連の健康問題がどのようにあるかを調査しています。 この研究の目的は、さまざまな体重グループにおける体重関連の健康問題の有病率を理解することです。 参加者は通常のケアを継続し、この研究の一環として治療を受けません。参加者は、医師が処方した治療を受け続けます。 この研究は約2年間続きます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi、National Capital Territory of Delhi、インド、110029
        • AIIMS,Delhi
  • パキスタン
      • Lahore、パキスタン、54810
        • National Hospital Lahore
  • フィリピン
    • San Juan
      • Metro Manila、San Juan、フィリピン、1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • ベトナム
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City、Tan Binh、ベトナム、700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ボディマス指数（BMI）の測定を含む肥満関連合併症について評価されます

説明

包含基準：

  • 研究関連の活動の前に得られたインフォームドコンセント（研究関連の活動は、プロトコルによるデータの記録に関連する手順です）。
  • インフォームドコンセントに署名した時点で18歳以上の男性または女性。
  • 少なくとも1つの体重関連の合併症の存在。

除外基準：

  • インフォームドコンセントに署名した時点での18歳未満の参加者。
  • 妊娠中の女性と病気による最近の減量のある個人は、過去6か月間に5％以上の体重減少と定義されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コホート1
参加者は、ボディマス指数（BMI）の測定を含む肥満関連合併症について評価されます
他の：治療なし
治療なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なるボディマス指数（BMI）クラスにわたる体重関連合併症の割合
時間枠：データ収集（1日目）
パーセンテージ（％）
データ収集（1日目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Novo Nordisk A/S

捜査官

  • スタディディレクター：Clinical Transparency (dept. 2834)、Novo Nordisk A/S

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月18日

一次修了 (実際)

2025年10月11日

研究の完了 (実際)

2025年10月11日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (その他の識別子：World Health Organization (WHO))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Novonordisk-trials.comのNovo Nordisk開示のコミットメントによると

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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