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Prävalenz von gewichtsbedingten Komplikationen in verschiedenen Gewichtsklassifizierungen - eine große Studie in Indien, Pakistan, Philippinen und Vietnam (WEIGHT DIVERSE)

7. April 2026 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Prävalenz von gewichtsbedingten Komplikationen in verschiedenen Gewichtsklassifizierungen - eine große Querschnittsstudie in Indien, Pakistan, Philippinen und Vietnam

Diese Studie untersucht, wie häufige Gesundheitsprobleme in Bezug auf Gewicht bei Menschen unterschiedlicher Gewichtskategorien in Indien, Pakistan, Philippinen und Vietnam sind. Der Zweck der Studie ist es, die Prävalenz von Gewichtsproblemen in verschiedenen Gewichtsgruppen zu verstehen. Die Teilnehmer werden ihre normale Versorgung fortsetzen und im Rahmen dieser Studie keine Behandlung erhalten. Die Teilnehmer erhalten weiterhin alle Behandlungen, die ihr Arzt verschrieben hat. Die Studie wird ungefähr 2 Jahre dauern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Philippinen
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Philippinen, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden auf Fettleibigkeitskomplikationen, einschließlich der Messung des Body Mass Index (BMI), bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwilligungseinvertretende Einwilligung, die vor studienbezogenen Aktivitäten eingeholt wurden (Studienbezogene Aktivitäten sind ein Verfahren im Zusammenhang mit der Aufzeichnung von Daten gemäß dem Protokoll).
  • Männliche oder weibliche Jahre ab 18 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Vorhandensein mindestens eine gewichtsbezogene Komplikation.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer weniger als 18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Schwangere Frauen und Personen mit jüngster Gewichtsverlust aufgrund von Krankheiten, definiert als mehr als 5 Prozent (%) Gewichtsverlust in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kohorte 1
Die Teilnehmer werden auf Fettleibigkeitskomplikationen, einschließlich der Messung des Body Mass Index (BMI), bewertet.
Sonstiges: Keine Behandlung gegeben
Keine Behandlung gegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der gewichtsbedingten Komplikationen über verschiedene Klassen des Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Bei Datenerfassung (Tag 1)
Prozentsatz (%)
Bei Datenerfassung (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Ermittler

  • Studienleiter: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Angaben der Offenlegung von Novo Nordisk zu Novonordisk-Trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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