Prevalentie van gewichtgerelateerde complicaties over diverse gewichtsclassificaties - een groot onderzoek in India, Pakistan, Filippijnen en Vietnam (WEIGHT DIVERSE)
7 april 2026 bijgewerkt door: Novo Nordisk A/S
Prevalentie van gewichtgerelateerde complicaties over diverse gewichtsclassificaties - een groot transversaal onderzoek in India, Pakistan, Filippijnen en Vietnam
Deze studie onderzoekt hoe gemeenschappelijk gewicht gerelateerde gezondheidsproblemen zijn bij mensen met verschillende gewichtscategorieën in India, Pakistan, Filippijnen en Vietnam.
Het doel van de studie is om de prevalentie van gewichtgerelateerde gezondheidsproblemen in verschillende gewichtsgroepen te begrijpen.
Deelnemers zullen hun normale zorg voortzetten en zullen geen behandeling krijgen als onderdeel van deze studie; Deelnemers zullen alle behandelingen blijven ontvangen die hun arts heeft voorgeschreven.
De studie zal ongeveer 2 jaar duren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1170
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
San Juan
-
Metro Manila, San Juan, Filippijnen, 1502
- Asian Hospital and Medical Center
-
-
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indië, 110029
- AIIMS,Delhi
-
-
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54810
- National Hospital Lahore
-
-
-
-
Tan Binh
-
Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zullen worden beoordeeld op obesitas-gerelateerde complicaties, inclusief meting van body mass index (BMI)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming verkregen vóór eventuele onderzoeksgerelateerde activiteiten (onderzoeksgerelateerde activiteiten zijn elke procedure met betrekking tot het opnemen van gegevens volgens het protocol).
- Mannelijk of vrouwelijk van 18 jaar of ouder op het moment van het ondertekenen van geïnformeerde toestemming.
- Aanwezigheid van ten minste één gewichtsgerelateerde complicatie.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers jonger dan 18 jaar op het moment van het ondertekenen van geïnformeerde toestemming.
- Zwangere vrouwen en personen met recent gewichtsverlies als gevolg van ziekte, gedefinieerd als meer dan 5 procent (%) gewichtsverlies in de afgelopen 6 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort 1
Deelnemers zullen worden beoordeeld op obesitas-gerelateerde complicaties, inclusief meting van body mass index (BMI)
|
Geen behandeling gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel van gewichtsgerelateerde complicaties over verschillende klassen Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Bij het verzamelen van gegevens (dag 1)
|
Percentage (%)
|
Bij het verzamelen van gegevens (dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DAS-8265
- U1111-1308-4250 (Andere identificatie: World Health Organization (WHO))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Volgens de Novo Nordisk Disclosure Commitment on Novonordisk-trials.com
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .