A súlyokkal összefüggő komplikációk prevalenciája a különféle súlyosztályok között - egy nagy tanulmány Indiában, Pakisztánban, Fülöp -szigeteken és Vietnamban (WEIGHT DIVERSE)
2026. április 7. frissítette: Novo Nordisk A/S
A súlyokkal összefüggő szövődmények prevalenciája a különféle súlyosztályok között - egy nagy keresztmetszeti tanulmány Indiában, Pakisztánban, Fülöp -szigeteken és Vietnamban
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy az Indiában, Pakisztánban, Fülöp -szigeteken és Vietnamban különböző súlykategóriákban szenvedő emberekben milyen gyakori egészséggel kapcsolatos problémák merülnek fel.
A tanulmány célja a súlyhoz kapcsolódó egészségügyi problémák prevalenciájának megértése a különböző súlycsoportokban.
A résztvevők folytatják a szokásos gondozásukat, és a tanulmány részeként nem kapnak kezelést; A résztvevők továbbra is megkapják az orvos által előírt kezelést.
A tanulmány körülbelül 2 évig tart.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1170
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
San Juan
-
Metro Manila, San Juan, Fülöp-szigetek, 1502
- Asian Hospital and Medical Center
-
-
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, India, 110029
- AIIMS,Delhi
-
-
-
-
-
Lahore, Pakisztán, 54810
- National Hospital Lahore
-
-
-
-
Tan Binh
-
Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A résztvevőket az elhízással kapcsolatos szövődmények esetében értékelik, ideértve a testtömeg-index mérését (BMI)
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A tanulmányokkal kapcsolatos tevékenységek előtt kapott tájékozott hozzájárulás (a tanulmányokkal kapcsolatos tevékenységek bármilyen eljárás az adatok rögzítéséhez kapcsolódik a protokoll szerint).
- 18 éves vagy annál idősebb férfiak vagy nő, a tájékozott beleegyezés aláírásakor.
- TEAM EGY EGY SEGÍTSÉGI BEÁLLÍTÁSA.
Kizárási kritériumok:
- A 18 évesnél fiatalabb résztvevők a tájékozott beleegyezés aláírásakor.
- Terhes nők és egyének, akiknek a közelmúltban a betegség miatti súlycsökkenés, amelyet az elmúlt 6 hónapban több mint 5%(%) súlycsökkenés határoz meg.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. kohort
A résztvevőket az elhízással kapcsolatos szövődmények esetében értékelik, ideértve a testtömeg-index mérését (BMI)
|
Kezelés nem adott
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A súlyfüggő szövődmények aránya a különböző testtömeg-index (BMI) osztályok között
Időkeret: Az adatgyűjtéskor (1. nap)
|
Százalék (%)
|
Az adatgyűjtéskor (1. nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. október 11.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. október 11.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 20.
Első közzététel (Tényleges)
2025. február 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DAS-8265
- U1111-1308-4250 (Egyéb azonosító: World Health Organization (WHO))
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A Novo Nordisk nyilvánosságra hozatali kötelezettségvállalása szerint a novonordisk-trials.com
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .