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Prevalencia de complicaciones relacionadas con el peso en diversas clasificaciones de peso: un gran estudio en India, Pakistán, Filipinas y Vietnam (WEIGHT DIVERSE)

7 de abril de 2026 actualizado por: Novo Nordisk A/S

Prevalencia de complicaciones relacionadas con el peso en diversas clasificaciones de peso: un gran estudio transversal en India, Pakistán, Filipinas y Vietnam

Este estudio está investigando cuán comunes son los problemas de salud relacionados con el peso en personas de diferentes categorías de peso en India, Pakistán, Filipinas y Vietnam. El propósito del estudio es comprender la prevalencia de problemas de salud relacionados con el peso en diferentes grupos de peso. Los participantes continuarán su atención normal y no recibirán ningún tratamiento como parte de este estudio; Los participantes continuarán recibiendo cualquier tratamiento que su médico haya recetado. El estudio durará aproximadamente 2 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Filipinas
    • San Juan
      • Metro Manila, San Juan, Filipinas, 1502
        • Asian Hospital and Medical Center
  • India
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, India, 110029
        • AIIMS,Delhi
  • Pakistán
      • Lahore, Pakistán, 54810
        • National Hospital Lahore
  • Vietnam
    • Tan Binh
      • Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
        • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán evaluados por complicaciones relacionadas con la obesidad, incluida la medición del índice de masa corporal (IMC)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado obtenido antes de cualquier actividades relacionadas con el estudio (las actividades relacionadas con el estudio son cualquier procedimiento relacionado con el registro de datos de acuerdo con el protocolo).
  • Hombre o mujer de 18 años o más al momento de firmar el consentimiento informado.
  • Presencia de al menos una complicación relacionada con el peso.

Criterios de exclusión:

  • Participantes de menos de 18 años al momento de firmar el consentimiento informado.
  • Las mujeres embarazadas y las personas con pérdida de peso reciente debido a una enfermedad, definidas como más del 5 por ciento (%) de pérdida de peso en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cohorte 1
Los participantes serán evaluados por complicaciones relacionadas con la obesidad, incluida la medición del índice de masa corporal (IMC)
Otro: No se da tratamiento
No se da tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de complicaciones relacionadas con el peso en diferentes clases de índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Tras la recopilación de datos (día 1)
Porcentaje (%)
Tras la recopilación de datos (día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Novo Nordisk A/S

Investigadores

  • Director de estudio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

11 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DAS-8265
  • U1111-1308-4250 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Según el compromiso de divulgación de Novo Nordisk en Novonordisk-trials.com

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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