Utbredelse av vektrelaterte komplikasjoner på tvers av forskjellige vektklassifiseringer - en stor studie i India, Pakistan, Filippinene og Vietnam (WEIGHT DIVERSE)
7. april 2026 oppdatert av: Novo Nordisk A/S
Utbredelse av vektrelaterte komplikasjoner på tvers av forskjellige vektklassifiseringer - en stor tverrsnittsstudie i India, Pakistan, Filippinene og Vietnam
Denne studien undersøker hvor vanlige vektrelaterte helseproblemer er i mennesker med forskjellige vektkategorier i India, Pakistan, Filippinene og Vietnam.
Hensikten med studien er å forstå utbredelsen av vektrelaterte helseproblemer i forskjellige vektgrupper.
Deltakerne vil fortsette sin normale omsorg og vil ikke få noen behandling som en del av denne studien; Deltakerne vil fortsette å motta eventuelle behandlinger legen deres har foreskrevet.
Studien vil vare i omtrent 2 år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1170
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
San Juan
-
Metro Manila, San Juan, Filippinene, 1502
- Asian Hospital and Medical Center
-
-
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, India, 110029
- AIIMS,Delhi
-
-
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54810
- National Hospital Lahore
-
-
-
-
Tan Binh
-
Ho Chi Minh City, Tan Binh, Vietnam, 700000
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil bli vurdert for overvektrelaterte komplikasjoner, inkludert måling av kroppsmasseindeks (BMI)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Informert samtykke innhentet før noen studierelaterte aktiviteter (studie-relaterte aktiviteter er enhver prosedyre relatert til registrering av data i henhold til protokollen).
- Mann eller kvinne i alderen 18 år eller eldre på tidspunktet for å signere informert samtykke.
- Tilstedeværelse av minst en vektrelatert komplikasjon.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakerne under 18 år på tidspunktet for å signere informert samtykke.
- Gravide kvinner og individer med nylig vekttap på grunn av sykdom, definert som mer enn 5 prosent (%) vekttap de siste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kohort 1
Deltakerne vil bli vurdert for overvektrelaterte komplikasjoner, inkludert måling av kroppsmasseindeks (BMI)
|
Ingen behandling gitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel vektrelaterte komplikasjoner på tvers av forskjellige kroppsmasseindeks (BMI) klasser
Tidsramme: Etter datainnsamling (dag 1)
|
Prosent (%)
|
Etter datainnsamling (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
11. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DAS-8265
- U1111-1308-4250 (Annen identifikator: World Health Organization (WHO))
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I følge Novo Nordisk-avsløringsforpliktelsen på Novonordisk-Prials.com
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .