Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons et succès de l'implant dentaire
23 février 2025 mis à jour par: Berkay Tokuç
Évaluation de la relation entre l'utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons et le succès de l'implant dentaire: une étude rétrospective
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer les effets des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sur l'os environnant et la survie des implants dentaires. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
L'utilisation de l'IPP affecte-t-elle le taux de survie des implants dentaires? L'utilisation de l'IPP influence-t-elle la perte osseuse de crête et la dimension fractale (FD) de l'os environnant?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kocaeli, Turquie, 41040
- Kocaeli University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a été menée avec des patients qui ont eu des antécédents d'utilisation de l'IPP pendant plus de six mois et des individus systémiquement en bonne santé qui avaient subi des suivis cliniques et radiologiques réguliers après le placement des implants dentaires au Département de chirurgie orale et maxillo-faciale, Faculté de dentisterie, université de Kocaeli.
La description
Critères d'inclusion:
- Ayant plus de 18 ans,
- Ayant des antécédents d'utilisation de l'IPP pendant plus de six mois,
- Ayant au moins un implant dentaire au niveau osseux et placé axialement dans le maxillaire ou la mandibule,
- Avoir un minimum d'un an s'est écoulé depuis la restauration prothétique après le placement de l'implant dentaire,
- Après avoir subi des suivis cliniques de routine et des évaluations radiologiques avec des radiographies périapicales prises en utilisant la technique du cône parallèle après placement de l'implant dentaire.
Critères d'exclusion:
- Les individus ayant des antécédents d'utilisation de l'IPP pendant moins de six mois,
- Les individus atteints de radiographies périapicales de faible qualité d'image ou avec des artefacts,
- Les individus pour lesquels les régions sélectionnées pour l'analyse fractale sur les radiographies périapicales ne sont pas de taille appropriée,
- Des individus qui n'ont pas subi de suivi cliniques et radiographiques de routine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Valeur de dimension fractale
Délai: Les valeurs d'analyse fractale ont été calculées sur des radiographies dans un délai d'un mois suivant la collecte des données des patients.
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Les valeurs d'analyse fractale ont été calculées sur des radiographies dans un délai d'un mois suivant la collecte des données des patients.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/295
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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